假肥大型肌營養不良症臨床分型認識假肥大型肌營養不良症，本型為X連鎖隱性遺傳病，根據Dys的空間結構變化和功能喪失的程度不同，本型雙分為兩種型別：杜氏進行性肌營養不良和貝克型進行性肌營養不良。貝克型進行性肌營養不良病情進展速度慢(病程可達25年以上，往往20歲以後仍能行走);多不伴有心肌受累或僅輕度受累，預後較好，又稱良性型。
常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。良性假肥大型肌營養不良症的症狀檢查有以下幾種：
1、血清生化檢查：肌酸磷酸激酶(CK)明顯升高，達1.5萬～2萬U/L，甚至更高。血清CK升高可出現於出生時，疾病後期略有降低。
2、肌肉活體組織檢查：特徵性的病理改變有散在的退行性變和壞死肌纖維。隨著時間的延長，出現肌內膜結締組織增加以及肌纖維的喪失，脂肪組織的替代。
3、基因診斷：DMD基因定位於Xp21.1-21.3，基因編碼的蛋白質為dystrophin。20世紀90年代後國內各大醫院應用核素DNA印跡法雜交、缺失熱點外顯子的聚合酶鏈反應(PCR)分析進行基因診斷，缺失檢出率為56.7%～63.0%，應用DMD基因缺失熱點9對引物PCR分析，缺失型大宗病例的檢出率為47.5%～49.6%。國內已應用定量PCR測定、短串聯重複序列連鎖分析檢出DMD基因攜帶者。對於點突變型DMD的診斷尚缺乏系統的研究。
4、肌電圖：為肌源性改變，病變肌肉呈低電位，波形持續時間縮短，而多相波增高。其他尚應做心電圖、腦電圖等檢查。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。