下運動神經元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。四肢呈對稱性下運動神經元性癱瘓，是由於運動神經元病引起的，表現為四肢成對稱性的下運動神經元性癱瘓。臨床表現為肢體的上、下運動神經元癱瘓共存，而不累及感覺系統、植物神經、小腦功能為特徵。
病因和發病機制不清。5％～10％的病者有家族史，稱為家族性運動神經元疾病。近年來，在這組有家族史的運動神經元疾病病者中發現了過氧化物岐化酶的基因異常，並認為可能是該組疾病的發病原因。隨著應用脊髓前角細胞主動免疫動物產生實驗性運動神經元病模型，病人血清中和腦脊液中抗GM1抗體，抗鈣離子通道抗體檢出率增高和免疫抑制劑治療的一定療效以來，自身免疫機制的理論倍受人們注意。
凡皮層運動投射區和上運動神經元徑路受到病變的損害，均可引起上運動神經元性癱瘓，常見的病因有顱腦外傷、腫瘤、炎症、腦血管病、變性、中毒、以及內科某些疾病，如糖尿病、血卟啉病、大紅細胞性貧血及維生素B12缺乏等。
癱瘓：癱瘓(paralysis)是隨意運動功能的減低或喪失，是神經系統常見的症狀，癱瘓是上、下運動神經元、錐體束及周圍神經病變所致，有關肌肉本身病變導致的肌無力將另外敘述。凡皮層運動投射區和上運動神經元徑路受到病變的損害，均可引起上運動神經元性癱瘓，常見的病因有顱腦外傷、腫瘤、炎症、腦血管病、變性、中毒、以及內科某些疾病，如糖尿病、血卟啉病、大紅細胞性貧血及維生素B12缺乏等。
吉蘭-巴雷綜合徵：又稱急性炎性脫髓鞘性多發神經根神經病，是由呼吸道病毒感染或胃腸道感染、疫苗接種後以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病，其主要病理改變為周圍神經系統的廣泛性炎性脫髓鞘。臨床上以四肢對稱性弛緩性癱瘓為其主要表現。
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