水平掌褶紋(通貫手)是指手呈短粗狀，手掌寬只有一條橫紋，表現為水平掌褶紋(通貫手)及其他特徵性皮紋改變，如小指短而內屈呈單一褶紋(即第五指為兩節)。是Down綜合症(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合症的症狀中的一種。Down綜合症的預防方法有哪些呢？
一、預防
目前尚無有效治療方法。最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。
孕婦產前預防：
1、遺傳諮詢。孕婦年齡愈大，風險率愈高。標準型唐氏綜合徵的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。
2、產前診斷是防止唐氏綜合徵患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產前診斷，即染色體核型分析，取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。產前篩查血清標誌物HCG、AFP測定有一定臨床意義，因為它能夠減少羊膜穿刺進行產前診斷的盲目性，提示高危孕婦群的存在，使這些孕婦得以作進一步的產前檢查和諮詢，最大限度地防止唐氏綜合徵患兒的出生。
二、治療
目前尚無有效治療方法。對患兒宜注意預防感染，如伴有先天性心臟病、胃腸道或其他畸形，可考慮手術矯治。要採用綜合措施，包括醫療和社會服務，對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學，訓練弱智兒掌握一定的工作技能。家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支援。
三、護理
唐氏綜合症是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。考古學家曾經挖掘出一個7世紀、有典型唐氏綜合症的體徵的顱骨。在16世紀的一些素描畫中也可見到某些具有唐氏綜合症樣面容的兒童。這說明古代人對唐氏綜合症的臨床表現已經有相當的認識。但是，由於此病是染色體異常引起的的疾病，目前醫學界尚無有效的治療手段。只有通過孕前檢查，預防唐氏患兒的出世。對於已經出世的唐氏患兒，由於常伴有智力障礙、發育遲緩，家長和學校應幫助孩子克服行為問題，社會應對殘疾兒的父母給予道義上的支援，不得歧視唐氏患兒。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。