肌張力障礙簡單來講，就是人體主動肌和拮抗肌，因收縮不協調，導致肌張力發生異常。依據肌張力障礙的發生部位，一般分為侷限性、節段性、偏身性和全身性。在我們固有的思維中，覺得疾病發現越早，症狀可能較輕。然而這個病症和其他疾病大有不同，通常情況下，發病年齡越早，症狀可能越嚴重，波及身體其他部位的可能性也越大。發病年齡越大肌張力障礙越可能保持其局灶性。
肌張力障礙的造成因素
依據病因，肌張力障礙分為原發性和繼發性，原發性多因先天性因素所致，具有一定的家族發病傾向。研究發現，肌張力障礙可呈常染色體顯性或隱性遺傳，也可以呈X染色體遺傳。而繼發性，通常考慮是感染性疾病，或者變性病引起，比如腦炎、肝豆狀核變性等。如果之前患有腦血管疾病，或者代謝障礙類疾病，就也可能會導致發病。
肌張力障礙表現症狀
臨床中，肌張力障礙表現症狀有很多，如扭轉痙攣、痙攣性斜頸、手足徐動症、Meige綜合徵、書寫痙攣等。對於該病的治療有藥物、區域性注射A型肉毒毒素以及外科手術，藥物只能暫時改善症狀，長期療效欠佳。肉毒素對侷限性或節段性肌張力障礙可能有一定的效果，同時也存在諸多侷限性。對於藥物治療或A型肉毒毒素無效的嚴重患者可考慮外科治療。目前神經專家臨床通過SPN手術（周圍神經縮窄術）、SPR手術（選擇性脊神經後根切斷術）、FES-CCA手術（頸動脈交感神經網剝脫術），達到精準調整，療效確切。
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