聽神經瘤因源自神經膜，故而又稱聽神經鞘膜瘤，為小腦腦橋角常見的良性腫瘤，多見於30―50歲的中年人，女性多於男性，由於本病的早期初期耳鳴、耳聾和頭暈，故多初診於耳科。
當腫瘤在內耳道內逐漸增大將推動或壓迫聽神經、前庭神經和伴行的內聽動脈，後者又將影響內耳血供，作為感覺結構退變，表現為單側緩慢進行性，(偶呈突發性)耳聾，高調耳鳴、頭暈和不穩感，腫瘤也可直接破壞骨迷路而產生類似症狀，若中間神經與面神經被推壓將出現耳內疼痛，涎腺與淚腺分泌改變，舌前味覺異常，半面肌痙攣，肌無力或癱瘓，腫瘤向小腦腦橋角方向發展，首先破壞巖尖及其上的三叉神經節，引起患側面部麻木，角膜放射消失等。若腫瘤與腦幹和小腦接觸並使之受壓，可引起自發性眼震和共濟失調，腫瘤過大引起周圍靜脈迴流障礙，腦脊液迴圈受阻，可使顱內壓升高，出現頭痛，噁心嘔吐等。根據典型症狀與檢查結果多可確診，難在早診斷，也貴在早診斷。
確診後儘早施行切除術是唯一有效的辦法，侷限於內耳道的腫瘤多采用顱中窩、迷路或迷路後進路，壓迫並與腦幹、小腦粘連的大腫瘤或雙側腫瘤則須在手術顯微鏡明示下，經枕下或聯合進路並對面神經和心臟嚴密監護下仔細分塊摘除。
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