重症肌無力早診早治三成患者可正常生活
作為一種少見病，重症肌無力經常被誤診，加之社會對該病了解甚少，許多患者缺乏信心甚至放棄治療，以致錯過最佳康復時機。而若能及早發現、查清病因並恰當治療，臨床上約三成患者經過治療可擺脫疾病困擾、恢復正常生活。這是記者從上週末在津開展、由天津醫大總醫院胸心外科主辦的全國胸腺瘤與重症肌無力診斷治療新進展會上獲悉的。
據總醫院胸心外科主任張鵬教授介紹，重症肌無力是一種發病與胸腺瘤或胸腺增生密切相關的自身免疫性疾病，患病率約為1/5000，近年呈增多趨勢。該病40歲前女性發病高於男性(男：女為3：7)，40至50歲間男女發病率相當，50歲後男性發病率略高於女性(男：女為3：2)。大部分人起病時表現為眼瞼無力、下垂，如不及早進行有效治療，80％眼肌型重症肌無力患者會在數月或兩年內發展到其他肌群及延髓肌等，進而轉化為全身型肌無力，嚴重影響生活和工作，甚至會危及生命。
“及早手術切除胸腺病變是最有可能治癒重症肌無力的治療手段。”張鵬說，傳統的胸腺切除需“開胸破骨”，該院在本市率先開展了胸腔鏡下胸腺切除微創手術，無需開啟胸骨，創傷小、恢復快、併發症極大降低。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。