分子靶向藥物以療效顯著而成為癌症治療的最佳選擇，但遺憾的是所有的分子靶向藥物都有嚴格的特定適用患者，只對個體腫瘤中帶有明確作用靶點的這部分患者才顯示治療效果。
肺癌靶向藥物的選用嚴格依賴對患者的腫瘤組織中分子靶點的檢測和確認，因此醫生在決定對患者使用分子靶向藥物前，需要患者到規範的分子病理檢測機構確認自己的腫瘤中有無相應的分子靶點。
有靶點，則優先選用分子靶向藥物;沒有靶點，則考慮選用其它藥物或其它治療方式。大量的科學實驗及臨床研究表明，肺癌病人靶向治療效果與病人的表皮生長因子受體(EGFR)基因突變相關，因此肺癌病人接受靶向治療之前應該進行EGFR基因突變檢測。
EGFR是表皮生長因子受體的英文縮寫，EGFR是一種對腫瘤細胞的繁殖、生長、修復和存活等起重要作用的膜蛋白。大量臨床試驗表明，易瑞沙和特羅凱僅對30％ ~ 40％的非小細胞肺癌病人有顯著療效。
但是，對具備EGFR突變的非小細胞肺癌病人而言，這兩種藥物治療有效率可高達90％，而對錶皮生長因子受體基因不存在突變的非小細胞肺癌病人，這兩種藥物的治療有效率低，甚至無。
檢測非小細胞肺癌病人是否存在EGFR基因突變，能對靶向治療的效果進行前瞻性的預測，為醫生臨床用藥提供良好的參考，提高靶向治療的準確性和精確性。如果病人存在突變，果斷使用靶向治療，為病人帶來積極的治療效果和重生的希望。如果病人不存在突變，則可為病人尋找其他更適合的治療手段，既節省了寶貴的治療時間，同時也避免了不必要的花費。
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