胃重複畸形又稱雙胃，臨床上極為少見，約佔整個消化道畸形的9%。本病的發病多為個別病例報道，人群發病率不詳。根據現有資料統計本病多見於兒童和青少年，女性略多於男性。
病因尚未明瞭，可能與下列因素有關。
1、空泡化不全學說
胚胎在6周時消化道增長的速度快於整個胚胎。消化道長度的迅速增長首先是依靠腔內上皮細胞的增殖，致使某些部位的管腔狹窄或閉塞，成為實性索狀體。如果在空泡化期一組細胞相互融合但不與消化道相通時，則形成囊性變畸形。雙胃也是空泡化不全形成的。
2、外胚層與內胚層粘連學說
McLetchie提出，消化道畸形的發生與胚胎3周時發育障礙，內胚層與外胚層發生異常粘連有關當時，正是脊索形成階段，脊索首先分裂成兩段通過兩段間的孔道，內外胚層發生粘連。這樣，在外皮與消化管之間穿過脊髓與椎體，形成神經-腸管。在以後的發育過程中，神經-腸管通過分化或完全存留或殘留一部分而形成各種不同的重複畸形。
大多數病人在出生後2年內出現間隙性嘔吐，嘔吐物多為胃內容物及未消化食物。此外，還有食慾差、上腹不適、鈍痛、貧血、體重下降和營養不良等症狀。如果有異位胰腺的導管與雙胃相通，表現為反覆發作的胰腺炎，若雙胃發生潰瘍此時血液可經異位胰腺的導管進入腸道，出現黑便或上消化道出血的症狀。腹部檢查通常可在上腹部捫及囊性包塊，該包塊位置較表淺且或移動。
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