先天性心臟病是胎兒時期心臟血管發育異常所致的心血管畸形，每一千人中就有8人患先天性心臟病。因為先天性心臟病的病情在成長過程中可能產生各種併發症，有的損害病兒的心肺功能，有的因此喪失手術的治療時機，有的造成殘疾，甚至死亡。患兒家長應加強警惕，高度重視，加以防範。
先天性心臟病會引發什麼併發症?
1、肺部感染
是最常見的併發症，咳嗽、氣促是肺炎的常見症狀。臨床上許多患兒常因肺炎就診被醫生確診為先天性心臟病，其實心臟病是肺炎的禍根。如常見的有室間隔缺損、動脈導管未閉和房間隔缺損等，造成患兒肺部充血、肺動脈壓力升高，因而使水分向肺泡間質滲出，肺內水分和血流增加，發生呼吸費力、嗆咳等。先天性心臟病如不經治療，肺炎與心力衰竭可反覆發作，造成患兒多次病危，甚至死亡。
2、心力衰竭
心力衰竭作為嚴重的併發症，是指心臟不能提供足夠的血液以供應生理的需要，於是運用一些代償機制以彌補心功能的不足，若代償功能不力，更使心功能衰竭，導致各種症狀的出現，如活動能力下降、心跳增快，呼吸急促，頻繁咳嗽，喉鳴音或哮鳴音，肝臟增大，頸靜脈怒張和水腫等。出現心功能下降者，需儘早治療。
3、肺高壓
血液從左向右大量分流的先天性充血類心臟病，導致肺迴圈血流量增加，肺動脈壓力升高，在小兒胎兒型血管尚未發育成熟和基礎上，長期忍受高流量及高壓的衝擊，機體產生保護性反應，促使肺血管收縮，壓力增高，以減少左向右的分流量，然而久天長繼之為肺高壓，最終造成不可逆的病變，也就是說即使手術治癒了心臟病的病變，但肺動脈壓力仍高。
因此，一般認為在先天性心臟病患兒如在2歲以內手術，術後肺動脈壓力能恢復。另外，如肺動脈壓力不斷升高超過體迴圈壓力，則會產生血液從右向左分流，患兒出現青紫，就已經失去手術的機會了。
4、感染性心內膜炎
指心臟的內膜、瓣膜或血管內膜的炎症，多發生在有先天或後天性心臟病的患者。心內膜長期受到血流的衝擊，會造成心內膜粗糙，使血小板和纖維素聚集，形成贅生物，血液中的致病菌在贅生物中生長繁殖，患者可出現敗血症症狀，如持續高熱，寒戰，貧血，肝脾腫大，心功能不全，有時出現栓塞表現，如面板出血點，肺栓塞等。抗生素治療無效進度，需手術切除贅生物、膿腫，糾正心內畸形或更換病變瓣膜，風險較大。
5、腦血栓和腦膿腫
為法樂四聯徵最嚴重的併發症之一。由於法樂四聯徵患兒長期缺氧，紫紺，因而紅細胞增多，血球壓積增高，血液粘稠，血流速度緩慢，為腦血管內形成血栓創造條件，如繼發感染可形成感染性血栓，或由於腦組織缺氧，腦組織軟化，引起細菌感染形成腦膿腫，表現為劇烈頭痛、嘔吐、意識障礙、偏癱等。
6、缺氧
以法洛氏四聯徵較為常見。該病在小兒出生時，紫紺多不明顯，或只在哭鬧時候出現，出生後3個月-6個月逐漸出現紫紺並加重，患兒在餵奶、啼哭、行走、活動後氣促加重。兒童常有蹲踞現象，表現為想走一段路程後下蹲，雙下肢屈曲，雙膝貼胸。
重症患者(約20％-70％)有缺氧發作史，臨床表現為發病突然，面色蒼白，四肢無力，呼吸急促困難，重症發生昏厥，甚至抽搐等症狀，因嚴重缺氧而致低氧血癥死亡。缺氧發作時間長短不一，一般常能自然緩解，但經常發作，對患兒威脅甚大。對有缺氧發作的重症患兒應儘早手術，頻繁發作者應急診手術。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。