假肥大型肌營養不良症（DMD），也稱Duchenne型肌營養不良症（DMD）(OMIM310200)。是最常見的一類進行性肌營養不良症。治療假肥大型肌營養不良通常以扶正生肌為原則。假肥大型肌營養不良症臨床分型認識假肥大型肌營養不良症，本型為X連鎖隱性遺傳病，根據Dys的空間結構變化和功能喪失的程度不同，本型雙分為兩種型別：杜氏進行性肌營養不良和貝克型進行性肌營養不良。
本病的發生是由於編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起，有約1/3病例為散發，沒有家族史，是由基因新突變造成。治療假肥大型肌營養不良通常以扶正生肌為原則。
本症為遺傳性疾病多屬性連鎖隱性遺傳個別為染色隱性遺傳患兒大都為男孩女孩罕見.起病多在4歲以前蹭主要是首先侵及骨盆帶肌肩胛帶肌以及四肢近端的肌群常有腓腸肌三角肌肱三頭肌等假肥大現象病情進展迅速預後不良會影響孩子以後的行走。
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