先天性甲低是新生兒出生缺陷中的一個常見病，在我國其發病率為1：3000左右。由於患兒甲狀腺激素明顯低下，將導致患兒神經系統發育遲緩智力障礙，同時身體也出現明顯的發育異常，呈現呆小症的表現。如果在出生後被發現並得到及時甲狀腺激素替代治療，可以使患兒免於出現智力和身體發育異常而恢復正常的生長髮育成為完全正常的孩子。
通過出生後2-4天採集新生兒足跟或臍帶血標本(微量)，可以很容易地篩查出該病。新生兒篩查是提高人口素質的一項重要措施，在世界發達國家如美國、英國、法國等包括甲低在內的新生兒篩查的覆蓋率已達到90-100％，我國衛生部也早已出臺相應的新生兒篩查法規，但全國各地的實施情況不均衡，在北京、上海等大城市及廣東等沿海開放城市新生兒甲低篩查的已覆蓋90-100％的新生兒，在偏遠地區其覆蓋率並不樂觀。
根據最新的有關資料，我國目前的新生兒甲低篩查覆蓋率僅約50％，按年出生人口15,000,000計算，那麼我國每年將有2500名以上患兒因未能被篩查出得不到及時治療而致殘，這將給社會和家庭造成沉重的負擔。
孩子是父母的寶貝，是家庭和國家的未來，為了讓這些孩子得到健康的成長，希望每個家庭和父母關注新生兒甲低篩查，並及時為自己的孩子進行新生兒甲低篩查。
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