頜骨的鉅細胞病變包括：鉅細胞肉芽腫、甲狀旁腺功能亢進棕色瘤、巨頜症和動脈瘤性骨囊腫。這些疾病臨床表現各異，但組織學形態相似——以成纖維細胞為病變主體，散見破骨細胞樣多核鉅細胞。
其中，鉅細胞肉芽腫是一種良性的、侷限性的、年輕人多見的頜骨骨破壞性疾病。
臨床表現為頜骨膨隆。常無症狀，偶有疼痛、感覺異常、牙移位或脫落等。下頜多於上頜，下頜前部多於後部。X線片表現為頜骨內膨脹性透射影，有邊界，無硬化線；內部呈多房性，邊緣呈扇貝形；周圍骨皮質變薄而不破。可見牙移位，根吸收。
病理：肉眼觀察病變組織易出血無包膜，觸之易碎有砂礫感。顯微鏡下觀察病變由成纖維細胞與多核鉅細胞構成，間質為纖維組織或纖維粘液樣組織，炎症細胞浸潤。血管多，有成骨。
病因可能是機體應對創傷或炎症造成的骨內出血反應。機制可能是成纖維細胞增殖，多核鉅細胞趨化而成。
2005年，鉅細胞肉芽腫因病變中沒有上皮樣細胞，不同於真正意義上的“肉芽腫性病變”而獲名 “中央性鉅細胞病變” （2005年WHO頭頸部腫瘤分類）。
治療方法：主要為手術刮治，去除病變組織及其周圍薄層反應性骨。部分病例具有類似腫瘤的表現，有侵襲性，伴有疼痛、感覺異常，生長快，X線檢查見牙根吸收、骨皮質破壞，刮治術後可復發。病變是否具有侵襲性，目前尚不能預測。對復發的病變，建議擴大手術範圍。
總之，頜骨中央性鉅細胞病變是良性的，不嚴重。手術治療後可以放心地過日子；但必須要定期拍X線片複查，半年至一年左右複查一次。期間如果異常發現或異常感覺，隨時到醫院診查。
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