CDKL5基因突變患者的壽命根據病情輕重不同而不同。
CDKL5基因突變是一種罕見的疾病，主要由於位於X染色體的細胞週期素依賴性激酶樣5（CDKL5）基因突變導致，主要臨床特點為難治性癲癇、嚴重的神經發育損傷。通常女孩的發病率高於男孩，大部分患兒無法行走、說話或自主進食，生活不能自理，需要他人照料。由於該病僅累及神經系統，患者病情較輕，按照醫囑按時服藥，控制得當對其壽命無明顯影響，但切勿擅自更改劑量和服用時間。此外，還需要注意的是，如果患者病情較重且治療效差，則可能會對患者的壽命造成影響。
總之，CDKL5基因突變後能活多久因人因病而異。患者需保持良好的生活規律、飲食習慣，做好護理，預防併發症的發生，有助於延長壽命。
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