骨軟骨瘤是臨床上常見的良性骨腫瘤，多發於兒童或青少年，發生於成人指骨很少見。腫瘤發生常見有兩種學說：
1、骺板細胞分離學說，由Virchow提出：骺板軟骨細胞由骺板分離後旋轉90度，沿骨長軸垂直的方向生長。
2、骺板發育缺陷學說，起源於骨膜的軟骨細胞巢不斷增殖、骨化所形的腫瘤，由D.Ambrosia和Ferguson通過試驗證實.本例患者屬於成年後指骨外生髮病，臨床少見。骨腫瘤生長處有明顯外傷史，且手指內異物長期存留，骨腫瘤是否為外傷損傷骨膜及異物長期刺激而導致，有待進一步探討研究。
骨軟骨瘤依據放射學與大體觀見可分為帶蒂型與和廣基底型兩類，其中帶蒂型常見.單發孤立型骨軟骨瘤惡變率低，約為1％，多數惡變為軟骨肉瘤，極少數惡變為骨肉瘤。一般基底部較寬的更易惡變，成年後腫瘤如繼續生長，需高度重視惡變可能。骨軟骨瘤具有典型影像學特徵，X線檢查基本可明確診斷。
對病灶位於長骨幹骺端的骨軟骨瘤，如無功能影響，一般不手術治療。當瘤體較大對周圍組織產生壓迫，影響功能或疑有惡變傾向時應手術治療。
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