脊柱裂是一種與胚胎髮育有關的先天性畸形。
由於神經管缺陷，引起脊柱、脊髓等異常改變。脊柱裂的危害是有些病人可以出現大小便失禁、雙下肢畸形，腦積水等。尤其是一旦出現大小便失禁、癱瘓等嚴重問題就很難恢復，對個人家庭社會的都是災難性後果
脊髓栓系是指神經管閉合過程中，脊髓末端因各種原因受到束縛，造成生後脊髓末端處於低於正常的位置，在生長髮育過程中，脊髓不能與脊柱的生長同步，造成脊髓受牽拉並損傷。
脊柱裂分為顯性脊柱裂和隱性脊柱裂。
顯性脊柱裂是脊柱後中線上有囊性包塊突起，也可稱為脊髓脊膜膨出（見圖1），幾乎都伴有脊髓栓系，應該儘早診治。
隱性脊柱裂的患兒可能發現較晚，部分孩子腰骶部的高起，脂肪堆積，面板色素沉著，多毛，小洞等（見圖2―圖6）不引起注意，就會延誤診斷。隱性脊柱裂的孩子部分伴有脊髓栓系，可以表現小便失禁，下肢走路障礙；還有些生後無症狀，隨年齡增長，逐步出現異常問題。
所以對腰背部有可疑改變的孩子，家長應儘早找相應專業的醫生就診，做磁共振檢查應該會清楚知道有無脊髓改變，有無脊髓栓系。
隱性脊柱裂合併脊髓栓系，對神經系統的損傷是漸進性的，如果能早診斷，早治療，有望阻止神經的損害，或對已有神經改變得以逆轉。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。