科室: 急診科 主治醫師 肖博文

  在治療支氣管哮喘時,不應一味舒張支氣管,而應同時重視抗炎和降低氣道反應性的治療。隨著治療新觀點的出現,哮喘治療的重點也有所變化。過去偏重於應用支氣管擴張劑,採取解除支氣管收縮、緩解症狀的治療,必然不能滿足病人的需要。具有抗炎症作用的激素已成為治療哮喘的主要藥物。

  (1)β-受體激動劑

  β-受體激動劑一直被評為支氣管哮喘治療的首選藥物,

  在治療上起著重要作用。其主要藥理作用如下:

  ①擴張支氣管;

  ②增加氣道粘膜纖毛清除能力;

  ③抑制各種炎性介質的釋放;

  ④抑制滲出性水腫;

  ⑤降低肺動脈高壓和增加心室射血分數等。故可用於治療支氣管哮喘。

  β-受體激動劑分為三代:

  第一代β-受體激動劑:其特點是選擇性低,對α、β1和β2受體均有一定興奮作用。作用時間短,應用劑量大,心血管系統副作用大。主要有如下一些藥物:

  ①腎上腺素:可興奮α受體及β-受體,可產生平喘作用,使支氣管粘膜充血水腫減輕。同時可使心肌收縮力增強,心率加快,心排血量增加,血壓升高,基礎代謝率增加。對支氣管的作用強而迅速,但較短暫,且副作用較大,臨床很少應用。

  ②異丙腎上腺素:對β-受體作用強。對α受體幾乎無作用,因對心臟的興奮性較大,且易產生耐藥性,目前臨床上也較少應用。

  ③異丙喘寧:對支氣管平滑肌的β2受體有一定的選擇性,能顯著緩解組胺、5羥色胺和乙醯膽鹼誘發的支氣管哮喘,產生較好的支氣管舒張效應。

  ④氯喘通:選擇性激動β2受體,有較顯著的支氣管擴張作用,對心臟的副作用較小。對組胺和乙醯膽鹼誘發的支氣管哮喘有良好的緩解作用。臨床適宜治療支氣管哮喘、喘息型支氣管炎等。

  ⑤喘速寧:主要作用於β2受體,同時具有罌粟鹼樣直接鬆弛支氣管平滑肌作用。其對支氣管平滑肌擴張效應的強度為異丙腎上腺素的5~10倍,對心血管中樞神經系統的影響較小。不良反應較少,主要為心悸、頭重感、口乾、胃腸道反應等。

  第二代β-受體激動劑:特點為對β2受體的選擇性提高,興奮作用增強,作用時間延長,對心血管的副作用減少。常用的藥物如下:

  ①舒喘寧:具有高選擇性的強效β2受體激動劑。是目前臨床應用最廣泛的平喘藥物之一,其對支氣管平滑肌的舒張作用強而持久,對心血管和中樞神經系統影響很小,被認為是目前比較安全有效的平喘藥。臨床適用於支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、支氣管痙攣等。對嚴重支氣管哮喘患者或哮喘持續狀態,可考慮用靜滴給藥。

  ②叔丁喘寧:高選擇性興奮β2受體,對支氣管的舒張作用較異丙喘寧大2倍,同時可抑制炎性生物介質的釋放,減輕粘膜水腫,增加粘膜纖毛廓清能力,在應用推薦劑量時很少引起心血管不良反應。

  ③六甲雙喘定:高選擇性興奮β2受體,對支氣管平滑肌興奮性較小,但對心臟興奮作用極弱,作用時間較長,適用於急慢性哮喘,不良反應有心悸、手指震顫、頭痛等。

  ④其他:包括雙甲苯喘定、茶丙喘寧、酚丙喘寧、吡丁喘寧等,均屬此類藥物。

  第三代β-受體激動劑:其特點為對β2受體選擇性更高,效應更強。不良反應減少,作用時間達8小時以上。用量一般較小,為微克水平。主要產品如下:

  ①氨雙氯喘通:為強效高選擇性β2受體激動劑,具有明顯的支氣管擴張作用,而對心血管系統影響很小。可口服、霧化及直腸給藥,適用於治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎及某些肺氣腫等引起支氣管痙攣的病症。不良反應有短暫頭昏、輕度震顫等,但比其他品種為輕。

  ②異丙喹喘寧、叔丁氯喘通、息克平、福摩特羅等藥,均屬此類。

  (2)黃嘌呤類藥物

  該類藥物的藥理作用有:

  ①舒張支氣管:通過刺激內源性兒茶酚胺的釋放和抑制磷酸二酯酶而實現。

  ②增強呼吸肌的收縮力;

  ③興奮呼吸中樞;

  ④影響鈣離子的轉運;

  ⑤拮抗腺苷酸作用;

  ⑥抗炎作用。因此可用於哮喘的治療。常用的藥物有:

  ①氨茶鹼:口服0.1~0.2mg,日3次;靜脈用藥首次負荷劑量為5~6mg/kg體重,然後以0.5~0.7mg/kg體重・h-1的劑量維持。

  ②二羥丙基茶鹼(喘定)

  該藥水溶液為中性,對胃刺激性小、易吸收,作用較氨茶鹼弱,對心血管副作用卻減少,僅為氨茶鹼的1/10,尤適合於老年人。0.1~0.2mg,每日3次。

  ③膽茶鹼:與喘定相似,副作用較氨茶鹼輕,但作用亦較氨茶鹼弱。0.1~0.2mg,每日3次。

  ④三丙基黃嘌呤:為新型的無腺苷拮抗作用的製劑,不經肝臟代謝,而由腎臟清除,避免了清除率大的波動,對中樞無興奮作用,是很有前途的藥物。

  (3)抗膽鹼藥

  抗膽鹼藥物通過與乙醯膽鹼競爭M受體上的相同結合部位而發揮競爭性拮抗作用,從而減輕支氣管的張力,緩解支氣管哮喘的氣道阻塞症狀。大量臨床研究表明,穩定期哮喘霧化吸入抗膽鹼藥後均發揮顯著的支氣管舒張作用,但與選擇性β-受體激動劑相比較,其相對療效目前爭議頗大。

  研究抗膽鹼藥與β-受體激動劑聯合用治療穩定期哮喘的療效,絕大多數結果顯示,聯合用藥療效,不但強於各自單用,而且維持時間也顯著延長。這兩類藥經不同機制發揮氣道舒張作用,因而療效互不依賴,聯合用時產生相加作用。

  (4)糖皮質類固醇

  糖皮質激素的藥理作用有:

  ①抗炎作用;

  ②抗過敏作用;

  ③鬆弛氣道平滑肌的作用;

  ④可阻止遲發性變態反應和降低支氣管的高反應性。

  因此,糖皮質類固醇激素可用於防治支氣管哮喘。潑尼鬆龍和潑尼鬆常口服用,成人每日30mg,數天後產生最大功效,減量維持在5~15mg。常用療程為7天。氫化可的鬆可注射用,首次劑量4mg/kg體重,每6小時1次,一般用1~3天,有效後改口服。霧化吸入的有二丙酸氯的米鬆、丁的去炎鬆等,劑量為每天≤800μg。

  (5)抗過敏藥

  干擾或阻斷氣道變應性疾病每一環節的藥物都可稱為抗過敏藥物,此類藥物為哮喘防治的一線藥物。常用的藥物有:

  色甘酸鈉:為肥大細胞穩定劑,可抑制肥大細胞釋放炎性介質,抑制嗜酸粒細胞、中性粒細胞和肺泡巨噬細胞的啟用,具有抗氣道變應性的炎症效應。長期治療肺功能可有明顯改善。此藥為治療哮喘最安全的藥,副作用很小。

  酮替芬

  酮替芬的藥理作用:

  ①抑制炎性介質的合成和釋放;

  ②拮抗炎症性介質;

  ③提高β-受體的活性,使其向高親和力狀態轉化;

  ④對細胞內的Ca++的釋放有抑制作用。

  臨床應用有效率可高達90%,副作用較少,長期服用僅有輕度的鎮靜作用。

  ③抗組胺藥:該類藥物可拮抗組胺、白三烯和血小板活化因子及前列腺素等炎性介質,還可抑制肥大細胞、嗜酸粒細胞,嗜鹼粒細胞及肺泡巨噬細胞等炎症細胞釋放介質,該類藥物常用的有:苄酞嗪、特非那定、賽替利嗪、息斯敏等藥。

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