傳染性單核細胞增多症是由EB病毒感染引起的一種單核-巨噬細胞系統急性增生性傳染病，小兒期常見。
一、臨床表現
1、發熱：絕大多數患兒均有不同程度發熱，體溫波動在38~40，熱型不定，熱程數日至數週甚至長達數月。發熱雖高，中毒症狀卻較細菌性咽炎為輕。
2、淋巴結腫大：每一病例均有，為本病特徵，主要累積雙側頸部淋巴結，雙側可不對稱。其他各處淋巴結也可腫大。
3、咽頰炎：80％患兒出現咽痛或咽頰炎症狀，咽充血，扁桃體腫大，可有滲出或假膜。4、肝脾腫大：見於70％病例，多出現於發病第一週時，可有肝功能異常，黃疸少見，重者可發生重型肝炎，肝功能衰竭。
5、皮疹：可出現斑丘疹，多在病程第4-10天出現，應用氨苄西林鈉後皮疹出現率高達90％。
二、輔助檢查
1、血象：白細胞總數增高，以淋巴細胞為主，異常淋巴細胞10-90％，呈泡沫型，不規則型和幼稚型，發生溶血性貧血時紅細胞減少，網織紅細胞增加，免疫異常可導致粒細胞缺乏或血小板減少。
2、EB病毒抗體測定：以下結果如出現一項或多項，即為本病急性感染的指徵：1）抗VCA-IgM抗體滴定效價1：10或更高；2）抗VCA-IgG抗體效價在1：320或更高；3）抗EA-D抗體效價在1：10或更高；4）血清中未出現抗EBNA抗體。
3、血清嗜異凝集反應：一般認為1：40以上即為陽性反應，1：80以上更具有價值。於起病5天后即可呈陽性反應，2-3周達高峰，可持續2-5個月。但有10％患者始終陰性，尤其是5歲以下小兒。
三、併發症：本病為全身病毒感染性疾病，可發生多種併發症，影響預後。
1、血液系統：可有Coomb's試驗陽性的自身免疫性溶血性貧血，出現於病程的1-2周，且大多可在1個月內停止發展，另可發生粒細胞減少，嗜酸細胞增多，全血細胞減少或免疫性血小板減少性紫癜。
2、神經系統：0.37％-7.3％患兒可出現此類合併症，症狀差異很大，以橫貫性脊髓病為最嚴重，其它如小腦病變、腦膜、脊髓、顱神經和周圍神經都可能受累而出現不同的神經系統症狀與體徵。
3、消化系統：肝功異常多不嚴重，可有黃疸，曾報告有肝壞死，自發性脾破裂，食道靜脈曲張。
4、呼吸系統：上呼吸道梗塞，扁桃體周圍膿腫，咽喉部水腫，肺炎，胸膜炎或胸腔積液等。
5、心臟：心電圖非特異性T波改變或輕度傳導異常，心肌炎和心包炎少見。
6、眼部：可併發結膜炎，視神經炎，偏盲，斜視，眼瞼下垂等。
7、泌尿系統：血尿，蛋白尿，腎炎，腎病，急性腎功能衰竭等。
8、其他：慢性疲勞綜合徵，中耳炎，腮腺炎等。
四、治療
本病常為自限性，若無併發症，則大多預後良好，病程約1-2周，但也可反覆，少數患者恢復緩慢，可達數週甚至數月之久。目前本病尚缺乏特異性治療。
1、一般治療：急性期臥床休息2-3周，加強護理，避免嚴重併發症。
2、抗病毒治療：病毒唑10-15mg/kg.d，分2次靜脈滴注，療程5-7日；阿昔洛韋5-10mg/kg.d，溶於10％葡萄糖100ml中靜點，療程5-7日；重症可用ａ-干擾素100萬μ肌注或溶於10％葡萄糖100ml中靜點，療程5-7日。
3、 對症：退熱，止驚，鎮靜，保肝治療。對重症併發心肌炎、嚴重肝炎、溶血性貧血或血小板減少性紫癜時，可短期應用激素，經濟條件好者可用丙種球蛋白，400mg/kg.d，連用5天。伴發細菌感染時可使用抗生素，忌用氨苄青黴素，（因用後皮疹發生率可達95％），可選用青黴素。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。