懷了寶寶，興奮的準爸爸準媽媽三天兩頭往醫院跑，美其名曰“產前檢查”去。但您知道嗎？要生個聰明健康的寶寶，僅僅檢查是遠遠不夠的，還必須進一步“篩查”，乃至於“產前診斷”。
據婦產科張建芳博士介紹，上星期接到一位新媽媽的“懺悔”。7個月前小王被篩查為高危孕婦，醫生懷疑她的寶寶有21三體綜合症（先天愚型），建議抽取羊水進一步確診。然而小王怕有創傷，拒絕了醫生的建議。她的寶寶剛剛誕生，醫生便判斷出是先天愚型兒，如今通過進一步檢查，已確診為先天愚型患兒。對於21三體綜合症，抽取孕婦羊水後可以100％確診，出生缺陷完全可以避免。結果她不接受，導致了一輩子的痛苦。
婦產科陳必良主任介紹，我國出生缺陷的發生率高達4％～6％ ，再加上我國出生總數高，所以出生缺陷數量很大。以發病率約佔新生兒總數1/750的“先天愚型兒”為例，我國每年約新增26600例，每一例“先天愚型兒”將造成25萬元人民幣的社會經濟負擔，對我們國家的人口素質、國民經濟發展、社會穩定和發展都會產生重大負面影響；對於一個家庭而言，除了經濟壓力外，更是長期沉重的精神負擔。
另外產前檢查主要是通過B超等檢查胎兒胎位是否正常、胎兒體格狀況的常規情況，產前篩查是指對妊娠14-20周的孕婦進行篩查，即抽取孕婦血液定量檢測，結合孕婦的年齡、採血時的準確孕周，應用計算機軟體檢測胎兒患某些疾病的危險係數。如孕婦危險係數高，則稱為“高危人群”，即胎兒患某些遺傳性疾病的可能性較大。產前篩查的方法非常經濟、簡便而且安全，只需要抽取孕婦的2毫升靜脈血即可進行，對孕婦和胎兒沒有任何影響。近三年來我科室完成產前篩查14545人，篩查出高危孕婦1022人，有690人接受了羊水或臍血產前診斷，診斷染色體病胎兒42例。僅本校院就查出3例染色體病胎兒。一般而言，孕婦9-13周（2個月零10天左右）第一次產前篩查，主要是抽血檢查；11-14周（3個月左右）第二次篩查，主要是B超檢查，是胎兒早期重大出生缺陷疾病診斷的關鍵時期。到了15-20周，進行第三次篩查；18-24周第四次篩查，通過B超對胎兒全身器官疾病從頭到尾細緻檢查。
產前篩查不是確診檢查，要想知道胎兒是否患病，還需做產前診斷。篩查後大約有12％-15％的孕婦被視為高危人群，要做進一步的產前診斷。我科室開展產前診斷已有20多年的歷史，準確性及安全性得到醫學界的公認，“隨著產前診斷技術的突飛猛進，獲得胎兒組織的方法也不斷增多，除羊水穿刺外，還有絨毛穿刺、臍帶血穿刺以及胎兒鏡技術。”絨毛穿刺適用於孕早期(11-14周)；羊水穿刺適用於孕16-23周；臍帶穿刺是在妊娠20周後，通過穿刺獲取臍血進行遺傳學檢查。用羊水穿刺術來檢測胎兒染色體異常的準確率高達98％以上。但任何介入性的檢查都存在一定的風險，羊水穿刺也不例外，但風險率很低，約有0.2％的流產併發症。我科是西北地區唯一一家能進行羊水、絨毛、臍血產前診斷技術的單位，由於目前穿刺均在超聲波的引導下完成，損傷到胎兒的可能微乎其微。
產前檢查、產前篩查兩者綜合，才能保證寶寶健康可愛！
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。