口腔黏膜下纖維化 是一種慢性疾病，可侵犯口腔的任何部位。由於固有層的纖維組織變性和上皮萎縮，從而引起黏膜硬化，形成條索，最終引起牙關緊閉，妨礙口腔各種功能的發揮，併成為癌前狀態。50年代初期印度首先發現此病，主要發生於印度，也見於尼泊爾、泰國、馬來西亞、烏干達等國，南部非洲、美國也有散在病例報道。我國湖南湘潭、臺灣地區也是本病的高發地區。劉蜀藩、翦新春等(1985)在湖南湘潭一帶發現嚼檳榔者出現黏膜下纖維變性，重者呈板狀硬結，有的家族對此症有易感性。
症狀體徵本病好發於20～40歲者，男女性別差異不大，易發於頰、軟顎、脣、舌、口底、咽等部位。早期無症狀，以後口腔有燒灼感，尤其在進食刺激性食物時更為明顯。大多早期出現皰，破潰後形成潰瘍。有的有自發痛、口乾、味覺減退。後期開口困難，不能吹口哨及吹滅蠟燭，張口受限，言語及吞嚥困難。口腔黏膜變白，輕度不透明，觸診發硬，可發現纖維條索。舌病變時舌乳頭萎縮，運動受限。
飲食保健宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。
一、疾病診斷
1、白斑：口腔黏膜白斑為白色或灰白色斑塊，觸之柔軟，無症狀或輕度粗糙感。觸診無斑塊或纖維條索，無牙關緊閉、張口受限、吞嚥困難等症狀。病理檢查有助於鑑別診斷。
2、扁平苔蘚：斑塊型扁平苔蘚柔軟，若充血、糜爛，有刺激性疼痛，觸之無斑塊狀或纖維條索，無張口受限，無牙關緊閉，無吞嚥困難。病理檢查有助於診斷。
3、白色角化病：有明顯的機械或化學因素刺激，除去刺激因素後，病損可減輕或完全消退。白色角化症為灰白色、淺白色或白色斑塊，平滑、柔軟。觸之無斑塊狀或纖維條索，更不會有張口受限、吞嚥困難等。
二、摺疊編輯本段檢查方法實驗室檢查：
主要變化為結締組織發生纖維變性，可分為4個階段：
1、最早期：出現一些細小的膠原纖維，並有明顯水腫，血管有時擴張充血，有中性粒細胞浸潤；
2、早期：緊接上皮下方有一條膠原纖維玻璃樣變性帶，再下方有膠原纖維間水腫，有淋巴細胞浸潤；
3、中期：膠原纖維中度玻璃樣變，輕度水腫，有淋巴細胞、漿細胞浸潤；
4、晚期：膠原纖維全部玻璃樣變，血管狹窄或閉塞。上皮萎縮、上皮釘突變短或消失，有的上皮增生、釘突肥大，上皮細胞內有空泡，上皮有時出現異常增生。在張口度嚴重受損的患者，則可見大量肌纖維壞死。
電鏡見上皮細胞間隙增寬，可見大量遊離橋粒或細胞碎片。線粒體數量明顯減少，部分線粒體腫脹，畸變或消失，呈空泡狀。膠原纖維大量增生，呈束狀分佈，有的膠原纖維排列雜亂。病變嚴重者，膠原纖維變性，週期橫紋消失，甚至呈灶性崩解。
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