小樑網色素沉著是色素性青光眼的臨床診斷的表現。色素性青光眼（pigmentary glaucoma）是因眼前節段色素播散引起的繼發性開角型青光眼。通常易與虹膜色素脫失、葡萄膜炎症狀混淆，一般先採用藥物治療，其次鐳射治療，最後考慮手術治療。影響PDS的發生和發展的重要危險因素有：青年人、男性、近視和白種人。PG對於社會的危害性是在人們開始事業高峰的年齡發病，因而給社會及家庭帶來很大影響。
在西方社會，PG佔青光眼總數的1％～1.5％。PDS一般發生在青年，發病年齡為20～45歲，但老年人中也有發病PDS中男女比例一樣。但PG中以男性多見，男女之比約為3∶1。女性PD患者發病年齡比男性約晚10年，平均年齡46～53歲，男性平均為34～46歲。PDS比想象的要多見。對PDS來講，近視是一個危險因素。已發現近視程度越高，青光眼視盤損害發生的年齡越小。經觀察前房深度發現PDS雙眼明顯不對稱的病人其虹膜角膜角深度也不對稱。
白人更容易患此病，有色人種少見東方人罕見。也有黑白混血家庭和患白化病的黑人患有PG的病例報道。多數PDS/PG病例是散發的，少有家族史。在前房裡異常色素報道後不久，帶Krukenberg梭的家族也被報道。直到20世紀80年代報道指出PDS可以是家族病PDS呈常染色體顯性遺傳，與此綜合徵有關的基因位於染色體7（7q35-q36）長臂末端。與此疾病有關的基因定位是分離此基因的第1步，基因的特徵將有助於闡明PDS的病理生化特點。另外其他特殊情況，例如大眼球，大角膜同樣可以與PDS/PG發生有關。但並沒有發現先天性青光眼眼球逐漸變大後有患PDS的危險性。
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