觸診無肺動脈關閉感是埃布斯坦綜合徵的臨床表現。埃布斯坦綜合徵又稱Ebstein畸形，是指三尖瓣隔瓣和（或）後瓣偶爾連同前瓣下移附著於近心尖的右室壁上約佔先心病0、5%～1、0%。本病是一種少見疾病，1866年Ebstein首次報道。這種疾病又名三尖瓣下移畸形。偶有家族史，母親妊娠早期服鋰劑者其子代易患本病，在功能性右心室內，收縮壓可正常，而舒張壓常增高，類似於縮窄性心包炎。心房腔收縮壓和舒張壓均升高。肺動脈瓣兩側可有收縮壓差，三尖瓣兩側可有舒張壓差前者可能因某一三尖瓣葉過長，部分阻塞右心室流出道；後者由於三尖瓣畸形，三尖瓣口狹窄。
埃布斯坦綜合徵是一種預後很差的先天性心臟病。這類病人可以生後不久即死亡，也有直至成年仍無明顯症狀。Genton報道1例79歲仍無症狀。有人認為本畸形的平均死亡年齡為23～26歲。一般來說，發紺和充血性心力衰竭出現愈早，預後愈差；心臟愈大，尤其在短期內呈進行性增大者，預後愈差；心血管造影顯示三尖瓣畸形愈嚴重者，預後愈差（顯示狹窄較關閉不全者預後更差）;有嚴重併發症者預後差。本病的主要死因為充血性心力衰竭，少數病人可因心律失常而猝死。此外還可因栓塞、感染等併發症死亡。
1、一級預防
天性心臟病由環境因素、遺傳因素以及兩者的相互作用而引起。對遺傳因素的預防方面主要要重視婚前檢查避免近親結婚，並接受遺傳諮詢，更重要的是設法發現避免和防治在妊娠期有可能使遺傳傾向發生不利變化的環境因素如病毒感染、藥物、酒精和母親疾病等，以打破環境因素與遺傳因素相互作用的環節，是一級預防的關鍵。
2、二級預防
（1）早期診斷：先心病的早期診斷可分為兩步：
①胎兒期的診斷：於妊娠16～20周採用經孕婦腹部穿刺羊膜抽取羊水進行羊水細胞培養、染色體分析、基因診斷和酶活性測定，羊水中代謝產物、特殊蛋白質和酶活性等也可於妊娠8～12周經婦女陰道吸取絨毛進行上述檢查對於那些由單基因突變和染色體畸變引起的先天性心臟病有很大的價值。
②嬰兒期的診斷：對所生嬰兒應進行全面的體檢，尤其應對心血管系統進行認真的聽診檢查，發現可疑者用心動超聲進一步檢查。
（2）早期處理：一旦在胎兒期明確診斷胎兒有先天性心血管畸形，都應及時終止妊娠。對某些遺傳性酶或代謝缺陷病在出生後及早進行有關替代療法，有條件的醫院可進行基因治療，以防治相應疾病的發生。
3、三級預防
先天性心臟病一旦明確診斷，治療的根本方法是施行外科手術，徹底糾正心臟血管畸形，從而消除由該畸形所引起的病理生理改變。未手術或暫不能手術者宜根據病情避免過勞，以免引起心力衰竭如果發生心衰要抗心衰治療。防治併發症，凡先心病患者在施行侵入性檢查或治療時，包括心導管檢查、拔牙、扁桃體切除術等，都要常規應用抗生素以預防感染性心內膜炎。
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