嚴重性假肥大型營養不良症幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50％男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。下面為大家介紹下與本病容易混淆的症狀有哪些？
1、面肩肱型肌營養不良症
面肩肱型肌營養不良症是一種遺傳性肌肉疾病，受其影響最嚴重的是臉，肩，上臂等部位的肌肉。FSHD名字來自以下三個部分：facies，在拉丁語和醫學詞彙中代表臉的意思；scapula，在拉丁語和解剖學詞彙中代表肩的意；humerus，在拉丁語和解剖學詞彙中代表從肩到肘的骨骼部分（即為肱骨）。
2、肌營養不良症
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
3、杜氏肌營養不良症
杜氏肌營養不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發生於男孩。據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學齡前就會因骨骼肌不斷退化出現肌肉無力或萎縮，導致不便行走。大概在7歲到12歲時，會徹底喪失行走能力，通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。針對該病，醫學界尚無有效療法。杜氏肌營養不良，一種危害人們的健康的疾病。
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