耳廓發育不全一般指的是先天性小耳畸形，遺傳因素是雙耳廓發育不良的主要因素。先天性和分娩創傷也是病因。
小耳畸形發生的原因一般認為與懷孕早期的偶然事件有關，如病毒感染、服y(a)o、精神刺激、輻射、環境汙染等因素有關。據研究沒有一種因素能起主要作用。當前的研究表明：小耳畸形是散發、隨機事件，父母必須理解此種情況。親屬中發病率僅為5％，也就是說此病不是遺傳病。
雙耳廓發育不全的病因：
耳廓起源於胚胎第一鰓弓(下頜弓)和第二鰓弓(舌骨弓)。在胚胎第5周，鰓弓的一部分將會發育成耳廓，大致在胚胎第5-9周耳廓發育成形。在胚胎第6周，外胚層和間充質在下頜弓和舌骨弓啟用、增殖後出現6個小丘狀隆起，1、2、3小丘出現於下頜弓尾部，以後形成耳屏、耳輪腳和外耳輪上部，4、5、6小丘出現於舌骨弓頭部，發育為對耳輪、對耳屏和耳垂。6個小丘增生融合形成凸起的耳廓，第一鰓裂向內凹陷形成外耳道。在耳廓的發育階段，胚胎受到遺傳或外界因素影響，容易出現耳廓的多種發育畸形。
關於耳廓胚胎髮育的實驗研究已經有很多年的歷史，但目前機制仍不明確。其中神經嵴細胞(Cranial neural crest cell，CNCC)在耳部發育中的作用研究逐漸引起人們的重視。CNCC 是一種多分化潛能幹細胞，是第一、二腮弓區域間充質的主要細胞成分，CNCC的一個重要特徵是其遷移性。研究發現在小鼠中耳廓發育期鐙骨動脈破裂會引起小耳畸形， CNCC不具有遷移性。妊娠早期給予維生素A，可干擾CNCC 的遷移性。
化膿性耳廓軟骨膜炎：是耳廓軟骨膜的化膿性炎症，多為耳廓損傷， 如外傷、手術傷，耳針治療或耳廓穿刺抽液等繼發感染所致。致病菌以緣膿桿菌及金黃色葡萄球菌居多。膿腫形成時表面呈淡黃色，有波動感。如處理不當，耳廓捲縮，形成“菜花耳”樣畸形。
外耳道異物：常見於兒童。將豆類、小珠粒、火柴棒頭等各種小物塞入外耳道。
耳聾：一般認為語言頻率(0.5，1.2Hz)平均聽閾在26dB以上，即有聽力障礙，聽力損失在70dB以內者稱重聽，在70dB以上者為聾，臨床上習慣統稱為聾(deafness)。各種急性傳染病，細菌性或病毒性感染，如流行性乙型腦炎，流行性腮腺炎，化膿性腦膜炎，麻疹，猩紅熱，流行性感冒，耳帶狀皰疹，傷寒等均可損傷內耳而引起輕重不同的感音神經性聾。
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