睪丸的先天異常在臨床上極其罕見，大致分為五種情況：
1、多睪
係指睪丸數目超過2個，本病於1670年首次發現並經病理證實。 一般認為不超過3個睪丸，左側多於右側。多餘的睪丸極少能正常發育，長期異位存在並萎縮的睪丸有發生惡變的可能，因此應將多餘的睪丸儘早手術切除。
2、無睪
顯而易見，就是天生沒有睪丸。可為單側發生或雙側無睪，本病應注意與隱睪症區別。治療應從青春期開始使用雄性激素替代療法。合理而適時的治療可使患者的外生殖器得到較好的發育。若過早的使用雄性激素可促使骨骺閉合而影響身體發育，故應在專業醫師指導下用藥。因陰囊內無睪丸常可引起患者精神上的創傷，並有自卑感，為了從心理上安撫患者，使其具有男性陰囊外形，施行“人工睪丸”植入術可獲得一定效果。
3、並睪
係指兩側睪丸融合一體，可發生於陰囊內，亦有在腹腔內。並睪常伴有其他嚴重先天畸形，能發育成活者甚少。
4、睪丸發育不全
胚胎時期由於血液供應障礙或於睪丸下降時發生精索扭轉，可引起本病。隱睪、性幼稚型及有垂體功能減退時也是引發本病的常見原因。單側睪丸發育不全者因對側睪丸代償性增生可不必治療，
而隱睪的病人則應及早手術治療。
5、睪丸增生
睪丸增生是指睪丸較正常大，而其硬度及區域性解剖關係均正常，常見於一側睪丸缺如或發育不全時，對側睪丸代償性增生。一般不需特殊處理。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。