基底細胞癌多發生於30歲後，70歲為高峰，好發於頭面部，尤以鼻，眼瞼及頰部最為常見，基本損害為針頭至綠豆大，半球形，蠟樣或半透明結節。基底細胞癌共有十大型別，下面我就給大家講講它們的特點。
1、結節潰瘍性基底細胞癌
最常見，佔基底細胞癌之50％～54％，損害為單個，好發於顏面，特別是頰部，鼻旁溝，前額等處。
2、硬斑病樣基底細胞癌
又稱侷限性硬皮病樣基底細胞癌，罕見，僅佔基底細胞癌的2％。多發生於青年人，也見於兒童，常單發，好發於面部，額部，顴部，鼻部和眼眥等處，特別是頰部，頸或胸部也可發生，表現為扁平或輕度凹陷的黃白色蠟樣到硬化性浸潤斑塊，呈不規則或葡行狀，大小自數毫米至佔據整個前額部，灰白至淡黃色，表面光滑，可透見毛細血管擴張，觸之較硬，類似侷限性硬皮病，缺乏捲起珍珠狀邊緣，亦無潰瘍及結痂，邊緣常不清，皮損發展緩慢。
3、纖維上皮瘤樣基底細胞癌
表現為1個或數個高起的結節，略帶蒂，觸之中等硬度，表面光滑，輕度發紅，臨床上類似纖維瘤，好發於下背部，罕見潰瘍形成，臨床上類似纖維瘤。
4、痣樣基底細胞癌綜合徵
又稱基底細胞痣綜合徵，為常染色體顯性遺傳性疾病，外顯率低，面板出現突起，發硬，光滑的結節性腫物，可為正常膚色或有輕度色素沉著，部分病例，腫物逐漸增大，最終形成潰瘍，多數伴有上下頜骨囊腫，肋骨畸形和智力遲鈍。兒童期，最晚在青春期出現數以百千計的面板小結節，在“痣樣”期，結節數目和大小逐漸增加，不規則分佈於面部和軀體。
在成年期，很多基底細胞癌常破潰，晚年疾病有時進展為“腫瘤”期，此時有些基底細胞癌特別是顏面部損害變為侵襲性，破壞性和殘缺，偶爾甚至由於先侵犯眼眶，以後侵犯腦而致死，也可轉移至肺，半數成年患者，掌跖部出現很多直徑1～3mm的小凹陷，常發生於11～20歲，為頓挫性基底細胞癌。
除皮損外，幾乎所有患者均呈現多發性骨骼和中樞神經系統異常，其中如頜骨牙源性角囊腫，肋骨異常，脊柱側凸，智力發育遲緩和大腦鐮鈣化，有數例報告，也見小腦成神經骨細胞瘤，上頜或頜纖維肉瘤，在頜骨囊腫中發生成釉細胞瘤。
5、線狀單側基底細胞痣
極罕見，常出生時即有，皮疹廣泛，呈單側線狀或帶狀發疹，皮損由密集基底細胞癌結節構成，其間散在存在粉刺和紋樣萎縮區，損害不隨年齡而增大。
6、色素性基底細胞癌
是各型中出現色素沉著者，佔基底細胞癌的6％，與結節潰瘍型不同之處，僅在於皮損呈褐色或深黑色，有時易誤診為惡性黑素瘤，臨床特徵與結節型相似，僅伴有不同程度的色素沉著白灰至深黑色，但不均勻，邊緣部分常較深，中央部分呈點狀或網狀分佈。
7、表淺性基底細胞癌
少見，多見於男性，發病年齡較早，頭部極少，其發生佔基底細胞癌的9％～11％，常發生於軀幹部，特別是背部和胸部，也見於面部和四肢，皮損為1個或數個輕度浸潤性紅斑鱗屑性斑片，表面表皮菲薄，有稍微隆起的線狀邊界，中心部位常出現表淺性潰瘍和痂皮，可呈溼疹或銀屑病樣改變，向周圍緩慢增大，境界清楚，常繞以細線狀珍珠狀邊緣，皮損表面可見小片表淺性潰瘍的結痂，愈後遺留光滑萎縮性瘢痕。
8、扁平瘢痕型
相當罕見，常發生於面部，損害為淺表性結節狀斑塊，生長緩慢，此型的特點是，基底細胞癌向四周緩慢擴充套件時，其中心部位腫瘤細胞反而逐漸消失，形成瘢痕，就如森林失火向四周蔓延，而中心卻自行熄滅一樣，因此又被稱為野火型，其擴充套件緣具有很強的侵蝕性。
9、囊性基底細胞癌
較為罕見，為癌腫中心部位發生變性，形成單房性囊腫所致，通常呈藍灰色。
10、Bazex綜合徵
1966年首先由Bazex等報告，本病呈顯性遺傳，其主要特徵首先是毛囊性面板萎縮，在四肢出現毛囊口擴張樣“鑿冰痕”，其次為發生於兒童，青年或少年面部的多發性小的基底細胞癌，此外可有限局性無汗症和（或）全身性少汗症和先天性頭部及其他部位毛髮稀少。
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