耳聾佔全國各類殘疾之首，60％以上的先天性耳聾是由遺傳性因素導致的。每年新生聽力障礙兒童可達3萬多人，每100個聽力正常的普通人裡，就有6個是耳聾病基因攜帶者。即使聽力正常的夫婦，由於攜帶了耳聾基因，也面臨生育聾兒的風險。
遺傳性耳聾是通過遺傳或者隔代遺傳由父母傳給子女的，約90％聾兒的父母都是聽力正常的人，父母雙方如攜帶同一致聾基因，生育的孩子就有25％的致聾概率。
耳聾基因檢測可以明確遺傳病因，保護殘留聽力。可以在孕前，孕期，新生兒期多個時段進行檢測，實現早發現，早預防，早治療。
進行四種耳聾基因的檢測，可以明確90％的遺傳性耳聾的病因。
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