骨母細胞瘤是骨形成骨腫瘤，WHO 1993版的病理分類分為良性和侵襲性/惡性兩大類，由於存在爭議，且侵襲性骨母細胞瘤在形態學與遺傳學上與典型骨母細胞瘤無本質區別，故2002版刪除了侵襲性骨母細胞瘤，將其歸入骨母細胞瘤，均劃分入良性腫瘤分類，但由於骨母細胞瘤存在變異，骨母細胞型骨肉瘤歸入普通型骨肉瘤亞型中。
骨母細胞瘤的發病率約佔原發骨腫瘤的1％，少見，好發於男性，男女比例2~3：1，多為10~20歲青少年，90％的患者在30歲前診斷。尤以脊椎、骶骨常見。以不同程度的疼痛、腫脹多見，可出現神經根壓迫症狀，有時可發生病理性骨折。CT、平片、MRI有特徵性表現。
骨母細胞瘤以手術廣泛完整切除治療為主，殘留或區域性復發可行放療。骨母細胞瘤預後較好，但存在一定複發率，約10~20％，復發次數越多，這惡變可能性越大。
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