痙攣性斜頸是局灶型肌張力障礙中最常見的一種，好發於成年人，平均發病年齡40歲左右。臨床表現為頸肌受到中樞神經異常衝動造成不可控制的痙攣或陣攣，從而使頭頸部不自主的痙攣性傾斜扭轉，致使出現多動症狀和姿勢異常，可伴有相應肌肉的痙攣性疼痛，通常可累及胸鎖乳突肌、斜方肌、頭夾肌及肩胛提肌等。
病因：
確切病因尚不明確。紋狀體功能障礙是本病的重要原因之一；越來越多的證據表明遺傳因素（目前發現DYT6、DYT7等20餘種基因與肌張力障礙的發病相關）與本病關係密切；精神因素也是本病症狀發作的很大原因之一。
臨床分型：
1、旋轉型：頭繞身體縱軸不自主向一側作痙攣性或陣攣性旋轉。根據頭與縱軸有無傾斜又分為水平旋轉、後仰旋轉和前屈旋轉3種亞型。
2、前屈型：頭部不自主向胸前痙攣或陣攣性屈曲。
3、後仰型：頭部不自主向胸前痙攣或陣攣性屈曲，面部朝天。
4、側傾型：頭部偏離縱軸不自主向左或右痙攣或陣攣性傾斜。
事實上，痙攣性斜頸症狀多種多樣，大多數表現為多種型別異常姿勢的組合。通常用力、行走、情緒波動、疲勞或感覺刺激可使症狀加重，安靜時症狀減輕，入睡後症狀消失。
治療方法：
1、藥物治療和肉毒素區域性注射治療
藥物治療早期可能有效，但作用有限且持續時間短暫，如地西泮、巴氯芬和、安坦和氟哌啶醇等，早期或許能起到減輕發作程度的作用，中後期則效果不明顯。
肉毒桿菌毒素區域性注射治療是一種簡單、安全、有效的方法，可短期內緩解症狀，改善生活質量，注射一次可維持3-6個月，反覆注射易產生抗體而使治療效果減退。
2、手術治療
（1）傳統手術治療
①選擇性神經切斷：術式較為成熟，針對性強，效果好，併發症少。對旋轉型或合併輕度前屈/後仰型，效果滿意。手術創傷較大，有時痙攣緩解不徹底或復發。
②Fostor-Dandy術：即硬膜內切斷雙側C1-4前根及雙側副神經根，但由於生理毀損大，切斷愈多副作用愈明顯，如頸部無力和吞嚥困難。術後併發症多，已較少使用。
③微血管減壓術：即雙側副神經和C2以上神經根顯微血管減壓。由於痙攣性斜頸累及的肌肉通常較多，且其原理與當前對肌張力障礙的病因理解完全不同，受到質疑。
④立體定向腦運動核毀損術：靶點為蒼白球、丘腦腹外側核、Froel-H、丘腦中央核等，由於有效率較低和可能發生嚴重併發症，應用日漸減少。
（2）深部腦刺激術（DBS）
靶點選擇丘腦底核（STN）或蒼白球內側核（Gpi），與立體定向毀損術比較，DBS具有可調控性，併發症少、安全性高等特點，漸漸成為治療痙攣性斜頸的主流方法。
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