耳鳴、耳聾是中老年的一種常見症狀，其發病原因多種，但持續的耳鳴、單側耳聾應警惕聽神經瘤。
聽神經瘤起源於聽神經鞘，是一典型的神經鞘瘤，由於沒有神經本身參與，故恰當稱謂應為：聽神經鞘瘤，是後顱窩中最常見的腫瘤，佔橋腦小腦角區腫瘤的75％-80％ ，其發病率每年約為1/10萬人。好發於年齡為30～60歲，無明顯性別差異。
聽神經瘤常被認為是腦腫瘤，但其實並不位於腦實質內，而是長在聽神經的前庭支上。它屬於良性腫瘤（非惡性也非癌），通常生長緩慢。
聽神經瘤病程長，首發症狀幾乎都是聽神經本身的障礙，如患側耳鳴及耳聾，耳鳴為高音調，似蟬鳴或汽笛聲，併為連續性，常伴聽力減退。隨著瘤體的增大可出現面神經功能異常（面部肌肉的抽搐）、三叉神經功能異常（頰部、顴骨隆突處的感覺麻木或麻刺感）、及腦幹和小腦受壓症狀（偏身感覺減退，共濟失調，步態不穩、辨距不良、語言不清和發音困難），如不及時治療會隨時發生腦疝而危及生命。
臨床症狀出現的頻率：57％ 的患者有耳部症狀（聽覺障礙，耳鳴）。約有26％的聽神經瘤患者表現為突發性耳聾，而在所有突發性耳聾患者中約有1~2.5％最終診斷為聽神經瘤，應注意突發性耳聾的恢復並不能排除聽神經瘤的可能。耳鳴是第二常見的症狀，並可在聽力下降之前就出現，因此單側耳鳴亦應警惕聽神經瘤的可能。故凡中年前後出現聽力障礙的患者如無其他原因如外傷，中耳炎等，均應警惕聽神經鞘瘤，應及早到醫院就診行聽力檢查及影像學檢查（顱腦CT或MRI檢查）。
聽神經瘤是可以治療的，已經有許多有效的治療方法。如果是小腫瘤可採用隨訪觀察的方法，定期進行磁共振成像檢查；亦可行γ- 刀治療。若有生長則需立即行手術治療，手術切除應是首選治療的方法。
聽神經瘤手術已有整整一百年的歷史。由於手術技術不斷的提高，手術死亡率不斷下降，治療效果顯著提高。目前，對於直徑＜3.5釐米，無腦幹受壓者，這一手術的手術死亡率已極低，絕大部分病人可獲得面神經保留，幾乎所有的病人都能作一期全切除。大多數病人手術後可以繼續他們積極的、正常的生活和工作。
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