無創DNA產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段（包含胎兒遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物資訊分析，可以從中得到胎兒的遺傳資訊，從而檢測胎兒是否患21三體綜合徵(唐氏綜合徵)、18三體綜合徵(愛德華氏綜合徵)、13三體綜合徵(帕陶氏綜合徵)三大染色體疾病。鄭州大學一附院遺傳與產前診斷中心劉寧
無創DNA產前檢測技術是一項安全、準確、簡單、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。
無創DNA產前檢測技術用於胎兒染色體非整倍體疾病的產前檢測，具有以下優勢：
1、安全：無創傷、無流產、無感染風險；
2、準確：DNA水平檢測，準確率99％以上；
3、孕早期檢測：孕12周以上即可檢測；
4、檢測週期短：採血後10個工作日內，出具檢測報告。
無創DNA產前檢測技術適用於孕12周以上的單胎孕婦，建議最佳檢測時間為12-26周。
1、孕婦年齡達35歲或以上的高齡產婦；
2、血清學篩查（唐氏篩查）高危的孕婦；
3、孕婦系病毒攜帶者（如乙型肝炎病毒攜帶）；
4、孕婦具有多次流產史、染色體疾病患兒生育史；
5、孕婦所懷胎兒為試管嬰兒或其他珍貴兒；
6、由於胎盤前置、孕囊低置或羊水過少而不宜接受侵入性產前診斷的孕婦；
7、孕婦為RH血型陰性者；
8、由於心理壓力過大，而不願承受侵入性產前診斷風險的孕婦。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。