顱內腫瘤包括原發和繼發，前者源於顱內諸組織結構：顱骨、腦膜、血管、顱神經、腦實質及胚胎殘餘組織。嬰兒和兒童以幕下多見，星形細胞瘤、髓母細胞瘤和室管膜瘤發生率較高。
神經上皮腫瘤以往稱膠質瘤。起源於神經上皮細胞，包括星形細胞瘤、少突膠質細胞瘤、室管膜瘤、髓母細胞瘤等，為最常見的原發性腦腫瘤，佔顱腦腫瘤的40％～50％，主要靠CT和MRI診斷。兒童較常見的包括：
1、星形細胞瘤：星形細胞瘤為神經上皮腫瘤中最常見的一類腫瘤(佔40％)，佔顱內腫瘤的17％。男性發病率稍高，成人75％位於幕上，額顳葉多，可沿胼胝體侵及對側。兒童71％位於幕下，小腦半球佔80％，其次是蚓部及腦幹。病理分級（按分化和間變程度）Ⅰ級腫瘤內異形細胞<25％，為良性。包括毛細胞型星形細胞瘤、室管膜下鉅細胞型星形細胞瘤。Ⅱ級低分級星形細胞瘤，腫瘤內異形細胞25％～50％，為良惡性過渡性。包括多形性黃色星形細胞瘤。Ⅲ級間變性星形細胞瘤，腫瘤內異形細胞50％～75％，為惡性。Ⅳ級膠質母細胞瘤，腫瘤內異形細胞>75％，為惡性。兒童的星形細胞瘤多見於小腦半球和蚓部，常壓迫或阻塞第四腦室引起顱內壓增高，步態不穩和眼球震顫等症狀，腦幹腫瘤在臨床上主要出現頭暈、複視以及後組顱神經和錐體束受損症狀。小腦星形細胞瘤80％位於小腦半球，20％位於蚓部。局灶性或全身性癲癇發作是本病最重要的臨床表現，神經功能障礙和顱內壓增高常常在病變後期出現。
2、髓母細胞瘤：約佔顱內神經上皮腫瘤的4％-8％。發病年齡多在20歲以內，主要見於兒童(75％)，是兒童最常見的後顱窩腫瘤。兒童典型的發病部位為小腦蚓部、四腦室頂部，成人多見於小腦半球。髓母細胞瘤是一種極度惡性的腫瘤。典型的發病部位為小腦蚓部，容易突入第四腦室，常致梗阻性腦積水。最好發生腦脊液播散，並廣泛種植於腦室系統、蛛網膜下隙和椎管。呈浸潤生長，邊界不清楚，突入腦室或偶有假包膜而顯邊界清晰，腫瘤囊變、鈣化、出血均少見。軀體平衡障礙，共濟運動差；顱高壓徵象；神經根受刺激引起斜頸。
3、室管膜瘤：起源於室管膜細胞，主要發生在腦室系統，四腦室多見，側腦室其次，三腦室少見。腫瘤呈膨脹性生長，界限清楚，間變者浸潤生長，並由CSF種植轉移。兒童以四腦室多見，成人以側腦室多見。成人和兒童均可發生於小腦半球，幕上室管膜瘤31.3％位於腦實質內，是小兒最常見的幕上腫瘤。以顳頂枕交界區多見。小兒腦實質內者常有大囊變，並可有鈣化。症狀取決於腫瘤所在位置，癲癇和顱高壓常出現.腦實質室管膜瘤可伴輕度(Ⅰ度)瘤周水腫。在兒童和青少年多位於顳頂枕交界區和額葉，瘤內也常有較大的囊變和鈣化，偶爾可有出血；成人也常發生顳頂枕交界區，但極少在額葉，囊變和鈣化少見。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。