1、我們夫婦雙方都很正常，也沒有家族史，沒必要做唐篩
唐氏綜合徵是一個在正常人群中發生的染色體病，具有隨機性、偶發性。只有2％左右的唐氏兒與遺傳有關，即夫婦有一方是染色體平衡易位攜帶者，可以導致21-三體綜合徵的胎兒出生，其餘98％左右的唐氏兒均與遺傳無關。
2、我們夫婦雙方都不是高齡，沒必要做唐篩
雖然唐氏綜合徵的發生與孕婦高齡有關，但35歲以下的孕婦懷1-三體綜合徵胎兒的概率照樣存在。所以對於小於35歲的準媽媽，還是建議做唐氏綜合徵篩查。
3、我們現在懷孕第二胎，第一胎正常，所以沒有必要做唐篩
因染色體病的發生具有隨機性和偶發性，第一胎正常不能說明第二胎就是正常的。無論第一胎還是第二胎均有21三體的可能性。所以第一胎正常，懷孕第二胎時仍需做唐氏綜合徵篩查。
4、四維超聲可以代替高通量篩查或羊穿嗎?
不能。因四維超聲是檢查胎兒有沒有結構異常，而唐氏綜合徵是染色體數目異常，有些唐氏綜合徵不合並結構異常。所以四維超聲不可以代替高通量篩查或羊穿。
5、為什麼胎兒染色體異常?和孕期感冒、發熱、吃藥、做X線檢查、家裡裝修有沒有關係?
目前染色體異常的病因不明，與孕期感冒、發熱、吃藥、做X線檢查、家裡裝修有沒有關係不確定。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。