先天性耳前瘻管是一種臨床上常見的先天性外耳疾病，為第1、2鰓弓的耳廓原基在胚胎髮育過程中融合不全所致，為常染色體顯性遺傳病。先天性耳前瘻管在東方人中的發病率較高，約為10-14％，單側多見，右側較左側多見，女性較男性多見。因瘻管平時不引起不適，患者多不就診。
手術切除為唯一有效的治療手段，手術適應症為發生感染或瘻管有分泌物溢位者。瘻管一旦感染易反覆發作，遷延不愈者區域性可形成膿腫及瘢痕，手術難以徹底切除，據報道複發率在19％-40％。正確的手術方式是提高手術治療的成功率的關鍵。先天性耳前瘻管常為盲管，具有毛囊、汗腺、皮脂腺組織，管腔為復層鱗狀上皮，因管內分泌物引流不暢而引起感染，可形成囊腫或膿腫。長期反覆感染者，瘻管附近面板可發生潰爛、瘢痕增生、創面長期不愈或形成數個溢膿小孔。只有切除徹底瘻管，清除病變，才能控制感染，防止復發。對於先天性耳前瘻管合併感染的患者，過去多主張在炎症徹底控制後手術，近年來則傾向於感染期手術。部分學者認為感染期瘻管破潰，刺激生成新鮮肉芽組織，與周圍組織區別明顯，容易徹底切除，包裹在肉芽中的瘻管殘端及小分支也容易一併切除避免復發。為徹底切除耳前瘻管，除了將皮下瘻管組織切淨，還將耳輪腳軟骨膜一併遊離切除可確保瘻管完整。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。