先天性手指屈曲是一種常見的先天性手部畸形，由幾種組織發育不良所致。包括掌麵皮膚的不足，指淺屈肌腱的短縮，指伸腱結構的鬆弛發育不全，蚓狀肌的錯位附著，側副韌帶及掌板的短縮等等，是原發性軟組織結構或分佈異常所致。屈曲畸形長期得不到矯正，常常繼發骨、關節結構異常。據報道，該病有遺傳傾向。
發病病理
①指屈肌腱短縮、發育不良，或止點異常;
②蚓狀肌起點、止點異常或肌肉萎縮;
③掌板短縮及異常;
④面板及皮下增生的韌帶結締組織結構異常。
臨床表現
手指的屈伸功能喪失或不全，主要為伸直障礙。較多發生在中指、環指、小指。可單獨發生在1個手指，可發生在近節指間關節，也可發生在遠節指間關節。分為三類：
第1類
嬰兒期發生的手指屈曲畸形，男、女發生率相似，此型較常見。
第2類
青春期發生的手指屈曲畸形，非外傷所致，以女性為多見，常發生在右手。
第3類
各類先天性畸形的綜合徵中伴有的手指屈曲畸形，最為多見。許多綜合徵伴有指屈曲畸形，如眼齒指綜合徵、口面指綜合徵、並指及手指屈曲畸形等。除綜合徵外，很多先天性手畸形中也伴有手指屈曲畸形。如並指畸形，多指畸形，復拇指畸形，分裂手畸形，手及手指發育不良，巨指（肢）畸形，風吹手畸形等可伴有手指屈曲畸形
治療
輕型病例，除了外形上稍有缺陷，不影響功能者無需進行治療。對影響功能的患者，早期可採取保守治療，如手法按摩、支具伸直位固定等，少數病例可得到改善。保守治療無效或復發者，可手術矯形。手術包括：掌指關節、指間關節掌側攣縮面板的鬆解植皮、關節囊鬆解、攣縮的指淺屈肌腱切斷並部分切除、必要時指深屈肌腱延長、指淺屈肌腱移位代蚓狀肌及蚓狀肌起點移位。
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