成釉細胞瘤(以前稱為造釉細胞瘤)是一種最常見的牙源性腫瘤。主要來源於頜骨內牙源性上皮殘餘(如殘餘的牙板，成釉器等)所導致的頜骨中心性腫瘤，由於瘤細胞的形態與牙胚中的成釉細胞相似，故稱為成釉細胞瘤。造釉細胞瘤被歸為是一種良性腫瘤，但由於它具有區域性浸潤性生長的特點，對在瘤時間較長或手術復發患者，少數可出現惡變，故實際上屬於一種臨界瘤(即界於惡性腫瘤和良性腫瘤之間的一種腫瘤)。
臨床表現：
成釉細胞瘤多見於青壯年(20～30歲)，男女發病無差異，一般好發於下頜骨的磨牙區和升支部(佔70％以上)，發生於上頜骨的僅佔10％。造釉細胞瘤生長緩慢，病程較長，早期無自覺症狀，後期由於腫瘤逐漸增大使頜骨膨隆，顏面出現畸形，骨質受壓吸收、變薄，按之常有“乒乓球”樣彈性感覺。當腫瘤侵犯牙槽骨時，可使牙齒移位、牙根吸收、鬆動甚至脫落。如併發感染可出現紅腫、疼痛等炎症症狀。腫瘤繼續增大，皮層骨質完全吸收，即向頜骨外擴充套件，可影響咀嚼、語言等功能。
診斷：
成釉細胞瘤具有沿下頜骨長軸生長的表現，可根據以上病史和臨床特點，結合X線和病理檢查得以確診。病理學上成釉細胞瘤分為5型，即：濾泡型、叢狀型、棘皮瘤型、基底細胞型和顆粒細胞型，實際上同一腫瘤的不同部分可表現出不同的組織學影象，濾泡型和叢狀型為其基本型別，其餘各型穿插其間。
成釉細胞瘤的X光片常表現為4種類型：
①為多房型：有清晰骨間隔，分房大小不等;
②蜂窩型：由大小基本相同的小分房組成;
③單房型：為單房囊狀影像，邊緣分葉狀;
④區域性惡性徵型：表現為頜骨無膨脹，但相鄰骨皮質和房室間隔消失。但成釉細胞瘤X線表現共同特點是：早期呈蜂窩狀，以後形成多房性囊腫樣陰影，單房較少，囊壁邊緣不整齊，有半月形切跡，囊內牙根有不規則吸收現象。
治療
手術是治療成釉細胞瘤的唯一有效方法。成釉細胞瘤雖屬良性腫瘤，但呈區域性浸潤性生長，單純行瘤體刮除術容易復發（複發率可達40～50），反覆發作可發生惡變。目前手術治療的一般原則是將腫瘤和腫瘤外至少0.5cm左右的骨質同時切除，根據缺損大小和患者要求，同時行骨移植和種植牙植入以恢復外形和咀嚼功能。近年來國內外一些學者提出：單房型成釉細胞瘤往往有較完整的囊壁，區域性浸潤性較弱，複發率低，故首選刮治術，而不必同時行部分骨切除，但臨床隨訪證明：單房型成釉細胞瘤行單純刮治術後複發率仍有15左右。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。