新生兒中性粒細胞增多是李司忒菌病的典型症狀，根據症狀出現的早晚，可分為新生兒早發性和晚發性李司忒菌病。
早發性李司忒菌病見於新生兒出生後數小時。表現為呼吸困難，肺炎，肝脾腫大，暗紅色皮疹，白細胞減少，血小板減少等。血、尿、胃液、支氣管分泌物、羊水、胎糞培養常可分離到致病菌，但腦脊液培養常為陰性。
晚發性李司忒菌病見於嬰兒出生後3～13日或更晚，以腦膜腦炎表現為主，有發熱，易受刺激，拒食等。腦脊液培養常能發現單核細胞增多性李司忒菌。其它少見李司忒菌病有亞急性心內膜炎，眼內炎，腹膜炎，胸膜炎，骨髓炎，淋巴結炎，面板李司忒菌病，結膜炎，膽囊炎，肝、脾膿腫，軟組織膿腫等。
新生兒中性粒細胞增多症狀需要和下面的症狀相鑑別診斷：
1、中性粒細胞類白血病反應：
有原發病，如感染、腫瘤、中毒、急性溶血等，診斷不難。如外周血幼稚細胞較多，且有形態異常，則應與白血病等鑑別。
2、Sweet綜合徵：
又稱為急性發熱性中性粒細胞面板病，其臨床特點為顏面、頸部、四肢有不對稱、痛性、水腫性暗紅色隆起的紅斑；紅斑邊界清楚、質硬、有觸痛；活檢其表層有大量中性粒細胞浸潤，並見核碎裂；伴有發熱、疲乏、骨關節痠痛。外周血白細胞（15~20）109/L，中性粒細胞佔80%~90%。本病在病程中約有10%的病例合併急性白血病。
3、良性特發性中性粒細胞增多症：
本病可見於任何年齡。一般無臨床症狀，少數可有乏力、頭昏。外周血白細胞持續輕至中度增高，以中性粒細胞為主，無細胞形態異常或中毒性改變，骨髓有時可見粒系增生。病程可長達數年，查不到引起中性粒細胞增多的原因，不轉變為急性或慢性粒細胞白血病。
4、遺傳性中性粒細胞增多症：
本症臨床與良性特發性中性粒細胞增多症相類似。其鑑別在於，常有遺傳史，家庭成員常有相同發病。
李司忒菌病的預後取決於發病的年齡和原發病的狀況。早發性新生兒李司忒菌病預後差，病死率高，達40%～54%。存活者也常遺留嚴重的神經系統後遺症。晚發性新生兒李司忒菌性腦膜腦炎預後較好，但近半數病人可遺留神經系統後遺症。無中樞神經系統感染的敗血症的病死率約11%，伴腦膜腦炎的敗血症的病死率達30%。
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