患脊髓栓系綜合徵的病人特別是兒童，應警惕皮竇道或皮下腫塊的臨床表現。脊髓栓系綜合徵（tetheredcordsyndrome，TCS）是由於各種先天和後天原因引起脊髓或圓錐受牽拉，產生一系列神經功能障礙和畸形的綜合徵。由於脊髓受牽拉多發生在腰骶髓，引起圓錐異常低位，故又稱低位脊髓。先天性面板竇道（dorsaldermalsinusesofcongenitalorigin）：這些竇道是由於神經管與表面嵌入的面板未能分開所致。竇道常見於腰骶部，頭部，胸部；多數僅表現為深凹陷，真正的竇道很少見；竇道處的面板可正常，多毛或有血管瘤，可伴有脊柱裂；竇道作為入口可引起腦膜炎，膿腫和骨髓炎等表現，竇道引起的皮樣囊腫可引起壓迫症狀。如果因竇道引起中樞神經系統感染或壓迫症狀，應實行外科手術。
皮竇道常見於腰骶部，頭部，胸部，多數僅表現為深凹陷，真正的竇道很少見。皮竇道需積極治療檢查，其檢查方法有很多，MRI是該疾病的最佳檢查方法，除了使用MRI檢查以外，還可通過以下方法進行檢查：
1、CT椎管造影：
CT脊髓造影能顯示脂肪瘤、脊髓圓錐、馬尾神經和硬脊膜之間的關係，對制訂手術入路有指導作用。另外，CT能顯示骨骼畸形、脊柱裂、椎管內腫瘤等。但是CT診斷皮竇道的敏感性和可靠性不如MRI，CT椎管造影又屬有創性檢查，因此，對典型的皮竇道病人，MRI診斷已足夠。由於MRI和CT各有其優缺點，對複雜脊髓栓系綜合徵或MRI診斷可疑者，還需聯合應用MRI和CT椎管造影。
2、X線平片：
由於MRI和CT椎管造影已成為本病的主要檢查診斷方法，X線平片和常規椎管造影已少應用。目前X線平片檢查僅用於瞭解有否脊柱側彎畸形和術前椎體定位。
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