近期在整理網友關於肛腸科疾病的問題時，發現不少網友問到了關於肛門閉鎖也就是無肛症的成因，治療等方面的問題，那麼我們今天就簡單說一下先天性肛門閉鎖。
先天性肛門閉鎖，又叫鎖肛、無肛症，嬰兒出生後即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。
病因
胚胎早期，胎兒的肛門和直腸沒有分開，直腸和膀胱又連通在一起，共同形成了一個腔，叫洩殖腔。當胚胎髮育到第七週時，中胚層向下生長，將直腸與尿生殖竇分開，直腸向會陰部發展，尿生殖竇則形成膀胱、尿道或陰道。到第九周時，直腸向下伸延，穿通骨盆膜和肛門膜與原始肛門相連通，形成直腸肛門。
肛門閉鎖的發生則是由於原始肛發育障礙，未向內凹入形成肛管。
目前引起發育障礙的原因尚不清楚，不過目前通常認為，肛門閉鎖的發生與其他先天畸形一樣，可能在妊娠期，特別是妊娠早期與病毒感染、化學物質、環境及營養等因素的作用有關。
臨床表現
1、多表現為低位腸梗阻，患兒出生後無胎糞排出，很快出現嘔吐、腹脹等胃腸梗阻症狀，嘔吐物為奶汁或膽汁甚至是糞臭樣物。
2、會陰部檢查，絕大部分肛門閉鎖患兒出生後無肛門，會陰中央平坦，有一色素沉著的小凹陷。
3、一些患兒同時合併有直腸尿道瘻和直腸陰道瘻，胎糞由尿道或陰道排出，尿液混濁。但同時因為患兒胎糞可經瘻管排出，所以早起的梗阻症狀通常不明顯。
4、有些患兒還可合併其他部位的先天畸形。
分型
根據閉鎖位置的不同，可以分為高位閉鎖，中位閉鎖，低位閉鎖。
治療
對於先天性肛門閉鎖，治療主要是手術治療，根據閉鎖位置的高低以及有無瘻管形成，選用不同的手術方式及時間。
1、高位肛門閉鎖需及早手術，宜應先行橫結腸或乙狀結腸造口，待6-12個月後行骶腹會陰肛門成形術。
2、中位肛門閉鎖患兒宜在6個月左右施行骶會陰肛門成形術。放對無瘻和伴直腸尿道瘻的中位畸形患兒，應先行結腸造口以解除梗阻症狀。伴低位直腸陰道瘻者，其瘻口較大，在一段時間內尚能維持正常排便，則不必做造口。
3、低位肛門閉患兒可行可行會陰肛門成形術。對無瘻或有瘻但不能排便者，一般需在出生後1-2天內完成手術。對伴有較大瘻孔，出生後在一段時間內尚能維持正常排便者，可於6個月左右施行手術。
溫馨提示
先天性肛門閉鎖的發生可能與遺傳、環境因素等有關，所以應該採取科學的態度積極預防，儘可能避免不良環境因素，主動進行婚檢，按時接受孕期保健檢查。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。