間質性肺疾病(簡稱ILD)，也稱作瀰漫性實質性肺疾病(簡稱DPLD)，肺(間質)纖維化或間質性肺炎。所謂肺纖維化就是正常肺組織被疤痕組織取代，有如面板破損後結疤一樣。疤痕形成使肺間質增厚，氧氣就很難從肺泡轉運到血液中。血液低氧導致有肺纖維化的患者感到氣短和活動耐力下降。肺纖維化是一組疾病的總稱。
間質性肺疾病雖然不是一個新的疾病，但是直到近幾年才引起關注。隨著認識水平和診斷技術的提高，越來越多的患者被診斷或懷疑為“間質性肺疾病”。儘管如此，對於廣大患者來說，間質性肺疾病還不像哮喘和肺炎等疾病聽起來耳熟。由於很多醫生仍然對該病認識不足，所以目前被誤診誤治的病例不在少數。
間質性肺疾病的主要臨床表現為逐漸加重的呼吸困難，活動耐力逐漸下降。或伴頑固的咳嗽，普通抗感染治療效果不明顯。
間質性肺疾病的主要檢查方法是做胸部高分辨CT、肺功能檢查、肺灌洗及相關病因學檢查。
該病病因複雜，常見的病因有免疫系統疾病：如類風溼性關節炎，皮肌炎等。還有職業因素：如矽肺、煤肺、鴿子肺等。藥物也可導致該病，如治療心臟病的乙胺碘呋酮等。目前未明確病因的間質性肺疾病也很多。
懷疑患有該病的患者應該儘早到醫院的呼吸科就診，通過醫生的詳細詢問和複習病史、全面查體、系統檢查和綜合分析，明確診斷，給予針對性的規範治療，大多數患者可以得到完全緩解或部分緩解，生活、工作基本恢復正常。
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