斯蒂爾病本是指系統型起病的幼年型關節炎，但相似的疾病也可發生於成年人，本病曾有過許多名稱，國內有人長期沿用“變應性亞敗血症”，1987年以後統一稱為成人斯蒂爾病。
本病病因尚不清楚，臨床特徵為發熱、關節痛和/或關節炎、皮疹、肌痛、咽痛、淋巴結腫大、中性粒細胞增多以及血小板增多，嚴重者伴系統損害。由於無特異診斷標準，常常需排除感染、腫瘤後才考慮其診斷，因此，臨床上診斷成人斯蒂爾病十分因難。某些病人即便診斷為成人斯蒂爾病，還需要在治療中密切隨診，以進一步除外感染和/或腫瘤的發生。本病男女罹病相近，散佈世界各地，無地域差異，患病年令多在16-35歲，高齡發病可見到。
診斷要點:
對出現下列臨床表現及相關的檢查，應疑及本病。
(1)發熱是本病最突出的症狀，出現也最早，典型的熱型呈峰熱。一般每日1次。
(2)皮疹於軀幹及四肢多見，也可見於面部，呈橘紅色斑疹或斑丘疹，通常與發熱伴行，呈一過性。
(3)通常有關節痛和/或關節炎，早期呈少關節炎，也可發展為多關節炎。肌痛症狀也很常見。
(4)外周血白細胞顯著增高，主要為中性粒細胞增高，血培養陰性。
(5)血清學檢查，多數患者類風溼因子和抗核體均陰性。
(6)多種抗菌素治療無效，而糖皮質激素有效。
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