56歲的陳女士，因發熱感到身體不適，來到河大一附院就診，根據患者血常規檢查及凝血情況，血液科主任嚴匡華博士懷疑該患者為急性早幼粒細胞白血病（APL）。
為了進一步確診，醫生又對患者進行了骨髓穿刺檢查，檢查結果部分支援APL。嚴匡華博士立即考慮到可能是臨床上罕見的不典型APL（即變異的APL）。而後經過染色體核型分析，最後確診為臨床罕見的不典型APL。嚴匡華博士給予患者維甲酸誘導治療及積極對症支援治療，在誘導治療一個半月時，複查骨髓顯示完全緩解，患者還要進行後續治療。
APL是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊型別，被定為急性髓細胞白血病M3型。它在臨床上並不少見。臨床上98％以上的APL是由15號染色體與17號染色體發生易位所致，只有很少見的是5號染色體和17號染色體變異性染色體易位。陳女士患的就是這種變異的APL，而這病要堅持治療幾年，才有治癒可能。
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