全球範圍內肺癌發病率和死亡率均位居眾癌之首，是威脅人類健康的一大殺手。，確診時70％以上為區域性晚期和晚期，失去手術治療機會，內科治療或聯合放療是主要的治療方式。近十年來以表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼、厄羅替尼為代表的分子靶向治療已經成為晚期非小細胞肺癌不可或缺的治療方法。
由於其針對敏感人群療效高、緩解快、毒性低、耐受性好等特點，在臨床應用中給很多晚期肺癌患者帶來了新的生存希望。但是近些年此類藥物的臨床使用過程中也存在一些安全相關問題，主要涉及一下幾個方面。
一、適應症：
表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑主要適用於存在EGFR敏感突變的晚期非小細胞肺癌患者，也可作為EGFR野生型患者化療後挽救治療(但療效低)。目前尚無證據用於早期肺癌患者術前、術後治療。
二、基因檢測的療效預測意義：
大量臨床研究結果表明，EGFR突變陽性者對吉非替尼的有效率為70％～90％，而野生型患者的有效率僅為1-10％ ，因此篩選可能受益人群意義重大。
三、服用注意事項：
口服給藥，注意與CYP3A4誘導劑(如利福平、苯妥因、卡馬西平、巴比妥類或聖約翰草)合用可降低療效。在接受該品治療期間，應建議哺乳母親停止母乳餵養。尚無該品用於兒童或青春期患者安全性與療效的資料，故不推薦使用。肺癌的靶向治療一直是新老藥物的交替使用，目前正在研發當中的安卓健，司美替尼等等就是這方面的希望，針對肺癌的RAS基因突變，安卓健的一期臨床試驗安全性和有效性得到了很好的保證。
四、常見毒性及相關處理：
EGFR酪氨酸激酶抑制劑有相似的面板不良反應譜，常見的表現包括乾燥病(面板乾燥)、瘙癢、脫屑、指甲/甲周改變(通常為甲溝炎)、毛髮生長異常(通常表現為脫髮、睫毛粗長或面部多毛)以及毛細血管擴張(通常表現為小血管的膨脹以及色素沉著)，而丘疹膿皰型病變(即粉刺或痤瘡樣皮疹)是最常見的面板不良反應，發生率60％-80％。部分患者出現食慾不振、肝功能異常，僅有1-3％患者會發生藥物所致間質性肺炎，可能危及生命。
有關EGFR-TKIs減量或停藥的建議
1、 EGFR-TKIs減量或停藥須作為Ⅲ度面板不良反應治療失敗後的最後選擇， 厄洛替尼可減至100mg/日，吉非替尼可250mg隔日一次,只有面板反應持續2～4周無法清除才中斷治療。
2、 EGFR-TKIs停藥期間，對皮疹的治療不能停止。因為皮疹可能持續很多時間。
3、部分患者僅需暫時停藥，待皮疹改善後即可繼續用藥。
預防措施
1、囑患者減少日晒時間，注意避光。因小分子酪氨酸激酶抑制劑所致皮疹多屬於光敏性皮疹，可致暴露於日光部分的皮疹更為嚴重。
2、每天保持身體清潔及乾燥部位面板的溼潤。勿接觸鹼性和刺激性強的洗漱用品，沐浴後塗溫和的潤膚露或矽霜、維生素E軟膏以預防面板乾燥。
3、建議使用SPF>18的廣譜防晒用品。
4、有趾甲倒刺(逆剝)的患者用藥過程中可能出現甲溝炎及區域性增生反應，EGFR-TKIs治療期間需改變足部受力習慣、穿寬鬆、透氣鞋;EGFR-TKIs 治療前一週即 熱溫水泡足(在用藥中繼續)或食用鹽+水+白蘿蔔片(或花椒)(煮沸)泡足後塗抹 護膚物或矽霜可預防足部皮疹的發生。積極治療足癬。
皮疹、面板乾燥及搔癢的處理方法
1、輕度毒性：患者可能毋需任何形式的干預，亦可區域性使用皮炎平、氫化可的鬆(10％或25％軟膏)或氯林可黴素(10％凝膠)、紅黴素軟膏。對面板乾燥伴搔癢者，可予薄酚甘油洗劑每日兩次或苯海拉明軟膏塗搔癢區域性。不應因輕度毒性而更改EGFR-TKIs 劑量。2周後對皮疹程度再次評價,若情況惡化或無明顯改善則進入中 度毒性處理。
2、中度毒性：區域性使用2.5％氫化可的鬆軟膏或紅黴素軟膏，並口服開瑞坦，對面板乾燥伴搔癢者，可予苯海拉明軟膏或複方苯甲痠軟膏塗搔癢區域性，每日1-2次。 有自覺症狀者應儘早口服美滿黴素(強力黴素)100mgBid, 其目的在於利用美滿 黴素的非特異性抗炎樣作用。2周後對皮疹再行評估;若情況惡化或無明顯改善則進入下一級處理。
3、重度皮疹：干預措施基本同中度皮疹，但藥物劑量可適當增加。必要時可予衝擊劑量的甲強龍，並可減少EGFR-TKIs 劑量;若合併感染,則選擇合適抗菌素進行治療，如頭孢呋辛250mgbid，2～4周後不良反應仍未充分緩解，則考慮暫停用藥或中止治療。
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