基因1型HCV感染的治療
2015年，有6種治療方案可用於基因1型HCV感染患者，包括2種包含IFN的方案和4種無IFN的方案。不應將sofosbuvir和利巴韋林聯合方案用於基因1型HCV感染患者，在所推薦的方案均不能應用的情況下，根據之前的EASL臨床實踐指南，對於對聚乙二醇干擾素(PegIFN)-α和利巴韋林二聯或PegIFN-α、利巴韋林和特拉潑維(telaprevir)或波賽潑維(boceprevir)三聯方案可能發生應答的經選擇的患者，這些方案仍然可以接受，直至新型直接作用抗病毒藥物(DAAs)可以應用並且負擔得起。
基因1型 包含IFN的方案1
基因1型HCV感染患者可應用每週PegIFN-α、每日基於體重的利巴韋林(<75 kg或≥75 kg的患者分別為1000或1200 mg/d)和每日sofosbuvir(400 mg/d)的聯合方案，治療12周(A1)。
基因1型 包含IFN的方案2
基因1型HCV感染患者可應用每週PegIFN-α、每日基於體重的利巴韋林(<75 kg或≥75 kg的患者分別為1000或1200 mg/d)和每日simeprevir(150 mg/d)的聯合方案治療(A1)。
經人群測序(直接序列分析)評估，對於在基線時NS3蛋白酶序列檢出Q80K替換的基因1a亞型感染患者，不推薦該聯合方案(A1)。
Simeprevir應與PegIFN-α和利巴韋林聯合應用12周，然後，對於初治和之前復發的患者，包括肝硬化患者，應單獨應用Peg IFN-α和利巴韋林治療額外12周(總療程24周)，對於之前部分應答或無應答者，包括肝硬化患者，應治療額外36周(總療程48周)(B1)。
應監測治療時的HCV RNA水平，如果治療第4周、12周或24周時的HCV RNA水平≥25 IU/mL，應停止治療(A2)。
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