遺傳性聾分為非綜合徵型遺傳性聾和綜合徵型遺傳性聾兩大類。
根據遺傳方式,可將非綜合徵性遺傳性聾分為四種:常染色體顯性、常染色體隱性、性連鎖遺傳(X-連鎖隱性遺傳、Y-連鎖遺傳)和線粒體突變母系遺傳等。
每種遺傳方式有各自的特點:
1、常染色體顯性遺傳:
系譜特點:患者父母中有一方為患者;患者兄妹中有1/2發病,男女患病機率均等;患者子女中1/2發病,每次生育都有50%風險為患兒;父母無病時,子女一般不發病,只有偶然的新突變才發病。
2、常染色體隱性遺傳:
只有致病基因為純合子才發病,系譜特點為:患者的父母均為攜帶者;患者兄妹中有1/4發病且男女機會均等;患者子女一般為攜帶者;近親婚配子女發病風險增高。
3、性連鎖遺傳:
(1)X連鎖隱性遺傳的系譜特點:男性患者多於女性患者;父母無病時,兒子可以患病,其致病基因來自攜帶者母親;患者的兄弟和舅舅等有1/2的患病風險。
(2)X連鎖顯性遺傳的系譜特點:女性患者多於男性,女性病情常較男性輕;患者父母必有一方患病;男性患者的女兒全部發病,兒子正常,女性患者的子女各有1/2發病;連續傳遞。
(3)Y連鎖遺傳,父傳子,子傳孫,女性不發病。
4、母系遺傳的系譜特點:
疾病僅通過家族中的女性向下一代傳遞,男性不能向下一代傳遞該疾病。如線粒體疾病。
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。