頸動脈體瘤是化學感受器腫瘤。化學感受器主要存在於頸動脈體和主動脈體。此類腫瘤較為少見。自Vou Haller在1743年首次描述以來，全世界迄今報道近1000例。我國已發現150例左右。
症狀與診斷
多數病人常以頸部腫塊就診，一般無不適症狀。但少數病人有暈厥、耳鳴、視力模糊等腦組織血供障礙的表現。如果第九、十、十一及十二對腦神經受壓時可出現吞嚥困難、聲音嘶啞、伸舌時舌尖向同側移位以及霍納綜合徵。如果腫瘤向咽部生長，口腔檢查時可發現咽部膨出。約有3％頸動體瘤的病人可合併有頸動脈竇綜合徵，這是由於腫瘤壓迫頸動脈體引起頸動脈竇的一種過敏反應。主要表現為心臟功能受抑制，患者可突然發生心跳緩慢，血壓下降，導致腦缺血、缺氧而昏厥。
體格檢查可見瘤體位於頸動脈三角部，表現為卵圓形腫塊，左右常可推動，上下不能推動，表面常光滑，質地中等偏軟，可觸及動脈搏動，多為傳導性。聽診可聞及血管雜音。
診斷一般不困難。當捫及下頜角下方頸總動脈分叉處實質性腫塊，有時伴有搏動，震顫和雜音，壓迫頸總動脈近端，腫塊略有縮小，一般可考慮。
彩色超聲檢查可幫助發現本病。而選擇性頸動脈造影則可明確診斷。
血管造影診斷頸動脈體瘤具有以下特徵：
（1）頸內、外動脈分叉角度呈杯狀擴大；
（2）腫瘤內有豐富的細小血管；
（3）腫瘤的血供主要來自頸外動脈和頸總動脈分叉區。
鑑別診斷：
1、頸交感神經鞘瘤
頸動脈體瘤最易同頸交感神經鞘瘤混淆。深部頸動脈體瘤常可壓迫頸交感神經，可出現霍納綜合徵;而位置高的頸交感神經鞘瘤也可向咽部生長;因此，二者常可相互誤診，常需行頸動脈造影才能確診。
2、頸動脈分叉擴張症
此為頸動脈分叉區輕度擴張，易誤診斷頸動脈體瘤或頸動脈瘤。本病多見於中老年人，一般有經驗的血管外科醫生可鑑別。當壓迫近端頸總動脈，膨大處可立即縮小或消失。一般無需特殊處理。
3、頸動脈瘤
二者均有頸部搏動性包塊，故較易混濁淆，不過，當壓迫頸動脈近端，腫塊明顯縮小的是頸動脈瘤，不明顯縮小的是頸動脈體瘤。個別不易區別頸動脈造影可明確診斷。
4、頸部腫塊
頸部腫瘤，如頸神經鞘瘤或神經纖維瘤，腮腺腫瘤，惡性淋巴瘤，腮裂囊腫等均可出現頸部腫塊，前幾種為實性腫塊後一種為囊性，一般仔細檢查有經驗外科醫生可鑑別它們;如有困難，頸部超聲或頸動脈造影可明確診斷。
病因與病理
病因目前不清楚，單側病變一般無家族史，但雙側頸動脈體瘤大多可有家族史。有人發現在海拔2000~4000米高原地帶，頸動脈體瘤發病相對增高;這可能由於高原地帶慢性缺血狀況刺激頸動脈體引起組織增生，從而逐漸生長為腫瘤。
腫瘤形態可分為二種，一種是侷限型，腫瘤位於頸動脈分叉的外鞘內;另一種是包裹型，較多見，腫瘤位於頸總動脈分叉處，圍繞包裹頸總，頸內及頸外動脈生長，並不累及頸動脈的中層和內膜。但腫瘤增大，可壓迫頸動脈而致腦缺血。有時腫瘤可累及周圍組織如頸內靜脈和第九、十、十一及十二對腦神經而出現相應症狀。
腫瘤多無明顯包膜，是一個卵圓型或不規則形的細小的粉紅色組織質地中等，有豐富的滋養血管。血供主要來自頸外動脈，通過咽喉和舌靜脈迴流，舌咽神經為其神經支配。鏡下可見細胞呈巢形，圍繞血管纖維隔排列。組織學檢查不能鑑別惡性和良性。淋巴或遠處轉移以及切除後區域性復發是惡性的主要特徵。惡性者大約佔 10％。
治療
主要為手術治療，其手術方式主要有二種：
（1） 頸動脈體瘤瘤體剝離術：此手術方法雖不阻斷頸動脈，但術中要細緻操作，以免損傷頸動脈或其它組織。
（2） 腫瘤切除及頸動脈重建術：此手術方法需要阻斷頸動脈，因而要注意防止腦缺血的發生。
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