多指畸形頗常見，由遺傳所致。多指畸形可以分為橈側多指，尺側多指及中央型多指畸形。可以是單個手指多指畸形，也可以是多個手指多指畸形。通常多見於拇指橈側和小指尺側。多生的手指可發生在手指末節，近節指骨，與正常指骨相連，也可發生在指間關節，掌指關節處。有的多指可以是某個手指重複發育的結果，有相應的長骨多生，形成一手6指甚至重手畸形，但較少見。
多指的形狀變化很大，可以僅是皮蒂相連的皮贅直到一個完全的手指，甚至難於分辨正常指與多指。多指生長的角度也各不相同，有的多指與手的橈側或尺側緣呈直角。對多指應行X線檢查，以明確其骨關節形態與結構，為手術提供依據。
治療:
橈側多指畸形的手術治療方法應根據其型別不同而異。常用的手術法可包括:切除多餘的手指，修復保留手指的軟組織，修復第一指蹼的狹窄，重建肌腱和肌肉的止點，矯正關節的畸形，重建關節囊和側副韌帶及截骨矯正手指偏斜畸形等。
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