聽神經瘤是一種常見的良性腫瘤，佔顱內腫瘤的8％～10％，人群的發病率大約是1/10萬。95％以上的聽神經瘤是單側的，其餘的雙側腫瘤多是Ⅱ型神經纖維瘤病，後者是一種常染色體顯性遺傳病。聽神經瘤的主要症狀是：聽力喪失(95％)、耳鳴(70％)和共濟失調(65％)。聽神經瘤的生長速度難以預測，有6％的病人在沒有任何治療的前提下，腫瘤縮小。但是有些腫瘤的生長速度可以達到2釐米/年，典型的生長速度是1～2毫米/年。
聽神經瘤的臨床表現非常有特點，因此在醫學的發展過程中，很早就有報道。1776年Sandifort第一個報道了聽神經瘤，但是他並沒有認識到腫瘤起源於聽神經，他只是報道說腫瘤位於腦組織的隱窩內，並導致了上述的臨床症狀。但是直到20世紀初，Monakow才第一次進行聽神經瘤手術。當時經典的手術技巧是用手指把腫瘤摳出來。Monakow報道了8例病人，5例死亡。
隨著神經外科手術器械和照明裝置的發展，以及顯微手術技巧的進步，現在的手術不僅是要全切腫瘤，而且要保留面神經(90％)，保留聽力(50％)，不出現新的神經功能的障礙。下一步的發展重點在於如何重建神經功能，恢復已經出現的神經功能障礙。
無論是手術還是γ刀治療聽神經瘤都可以取得良好的效果。如果對治療有顧慮，希望觀察一段時間有時也是一種好的選擇。但是比較明確的是，腫瘤的大小、部位，腫瘤的質地(硬或軟)和血運(豐富或不豐富)是決定手術預後的影響因素。
注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。