嬰兒一過性陣發性肌張力不全，起病年齡在2-8個月，少數為14～30個月。多數為特發性。呈良性過程，多數在8～22個月後自行消失，有人認為屬於運動誘發的陣發性運動障礙的嬰兒型。
表現：肌張力不全，肢體或軀幹扭轉，有時甚至呈角弓反張狀，持續數分鐘至2小時，發作頻繁從一日數次到一月一次不等，嬰兒的受累肢端做自主運動時異常姿態消失。有些嬰兒表現為陣發性斜頸，稱為嬰兒一過性陣發性斜頸，頭向一側傾斜並且面部向對側扭轉，持續時間長短不等。一般持續2～3d，亦可短至10min或長達2周。發作期間除非父母強行矯正其頭位，患兒一般無不適感。有些患兒發作時伴有短時的嘔吐、蒼白或躁動不安。
鑑別
臨床應與癲癇強直性發作、嬰兒破傷風、後顱凹腫瘤引起的強迫頭位等鑑別。
有些嬰兒期症狀性的肌張力不全同時合併有精神運動發育落後、共濟失調、偏頭痛及癲痢發作等症狀，各種表現呈現不同的組合。此時應對癲癇發作、肌張力不全、共濟失調等症狀分別作出判斷，避免將各種運動症狀都診斷為癲癇發作，造成醫源性的“難治性癲癇”。
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