奧沙利鉑作用於與DDP相同的DNA位點，通過產生烷化結合物作用於DNA，形成鏈內和鏈間交聯，從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速，最多需15分鐘，產生的DACH基團-鉑複合體較順鉑和卡鉑產生的複合體有更強的抑制DNA合成能力和細胞毒性，在靶分子和作用機制方面有些區別，抗瘤活性譜不同，本品未出現順鉑的腎臟毒性，亦無卡鉑的骨髓毒性。
1、腰椎間盤突出症：腰椎間盤突出症是目前骨科門診常見的疾患，主要是因為腰椎間盤，尤其是髓核，有不同程度的退行性改變後，在外力因素的作用下，椎間盤的纖維環破裂，髓核組織從破裂之處突出(或脫出)於後方或椎管內，刺激或壓迫相鄰脊神經根從而產生腰部疼痛及一側下肢或雙下肢疼痛麻木症狀。腰椎間盤突出症以腰4-5、腰5-骶1發病率最高，約佔95％。
2、腰椎骨折：外傷型多見於青壯年，老年患者多由骨質疏鬆骨引起壓縮骨折。
3、腰椎滑脫：腰椎峽部係指上、下關節突之間的狹窄部分，此處骨質結構相對薄弱。正常腰椎有生理前凸，骶椎呈生理後凸，腰、骶椎交界處成為轉折點。上方腰椎向前傾斜，下方的骶骨則向後傾斜，因此，腰骶椎的負重力自然形成向前的分力，使腰5有向前滑移的傾向。
正常情況下，腰5下關節突和周圍關節囊、韌帶的力量可限制此滑移傾向，從而使腰5峽部處於兩種力量的交點，因此峽部容易發生崩裂，這也是腰5峽部崩裂最多的理由。峽部崩裂以後，椎弓分為兩部分，上部為上關節突、橫突、椎弓根、椎體，仍與上方的脊柱保持正常聯絡;下部為下關節突、椎板、棘突，與下方的骶椎保持聯絡。
兩部之間失去骨性聯結，上部因失去限制而向前移位，表現為椎體在下方椎體上向前滑移，稱為腰椎滑脫。
4、腰椎骨質增生
5、脊柱側彎
6、腰椎腫瘤
7、腎結石
8、強直性脊柱炎
9、腰椎結核
10、腰椎椎管狹窄
11、腰背部肌肉損傷
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