馬凡氏綜合徵的發病時間無法確定，主要與其發病原因以及患者的個體因素有關，不可一概而論。
目前認為馬凡氏綜合徵屬於常染色體顯性遺傳疾病，70％的患者具有家族史，30％的患者是自發基因突變。胎兒期中胚層發育異常，多數患者在5歲之前就可以發現肢體異常，心臟超聲是最簡單的檢查手段。患者一般長得瘦高、肢體細長，手指和腳趾呈蜘蛛指樣。通常伴隨血管畸形，常見主動脈異常、瓣膜關閉不全或脫垂，也可合併各種心律失常，如心電傳導障礙、心房顫動或心房撲動等。部分患者病情可影響眼睛，如晶狀體脫落、視網膜脫落改變等。
總之，具有馬凡氏綜合徵家族史的患者，建議在正規醫院進行隨訪登記，由專業的心內科醫生進行檢查，明確診斷後對症治療。
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